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2024-10-07 09:18:07
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从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证。
省级药品监督管理部门的职责 省级药品监督管理部门负责对药品生产许可证的申请进行审批。这包括对申请人的资质、生产条件、质量管理体系等方面进行审查，以确保其符合相关法律法规和标准的要求。例如，在审查过程中，会对生产场地、设备设施、人员资质、质量控制等方面进行详细的评估。
特殊情况 对于药品上市许可持有人跨区域委托生产的情况，如果药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市，由药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理，受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对受托生产企业的监督管理。
需要注意的是，不同地区的具体审批流程和要求可能会有所差异，申请人应根据当地的实际情况进行申请和办理。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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