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2024-11-04 09:12:24
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各类资质· 许可证· 备案办理
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委托生产许可证号的填写需要遵循相关法律法规和具体行业的规定。一般来说，应确保所填写的许可证号准确、完整、清晰，且符合相关管理部门的要求。例如，在医疗器械行业，根据《医疗器械监督管理条例》第三十四条规定，医疗器械注册人、备案人可以委托具备相应条件的企业生产医疗器械。在药品行业，申请人拟委托生产药品、申请办理药品生产许可证（以下称 B 类许可证）或者申请 B 类许可证许可事项变更的，各省、自治区、直辖市药品监督管理部门（以下简称省级药品监管部门）应当按照《药品生产监督管理办法》（市场监管总局令第 28 号）、《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》（2020 年第 47 号），严格审核申请材料，严格审核受托生产企业所在地省级药品监管部门出具的药品 GMP 符合性检查告知书、同意受托生产的意见。
明确主体责任：无论在哪个行业，委托生产中的委托方始终应当承担产品质量安全的主体责任。例如在医疗器械领域，注册人不管是自行生产还是委托生产，都不会因为生产方式的不同而淡化主体责任。
建立质量管理体系：委托方应建立覆盖产品全生命周期的质量管理体系并保持其有效运行，涵盖技术、生产、质量管理、不良事件监测、售后服务等方面。同时，将受托生产企业的委托生产相关过程纳入质量管理体系覆盖范围。
选择合适受托方：应当选择质量管理水平较高、生产规模较大、信用记录良好、生产自动化程度和信息化管理水平较高的企业作为受托方。
签订质量协议：委托双方应签订质量协议，明确双方在质量管理、技术转移、生产过程控制、产品质量检验等方面的责任和义务。
受托方生产放行规程：受托生产企业应当建立生产放行规程，明确生产放行的标准、条件，对医疗器械生产过程进行审核，对产品进行检验，确认符合标准、条件的，方可生产放行。
不同行业的委托生产许可证号填写格式可能会有所不同。以下是一些常见行业的示例：
在食品行业，委托加工食品标签标注中，受委托生产加工食品且不负责对外销售的，应当标注委托企业的名称和地址；对于实施生产许可证管理的食品，委托企业具有其委托加工的食品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称，或者仅标注委托企业的名称和地址。
在医疗器械行业，具体的填写格式需根据相关法规和监管部门的要求进行，确保准确无误。
常见错误：
许可证号填写不完整或不准确，遗漏关键信息。
未按照规定的格式填写，导致信息混乱。
填写的许可证号与实际受托生产企业的许可证号不符。
解决方法：
在填写前，仔细查阅相关法规和要求，明确填写规范。
与受托生产企业核实许可证号的准确信息。
填写完成后，进行多次检查和核对，确保无误。
不同行业在委托生产许可证号的填写上存在一定的差异。
医疗器械行业：医疗器械注册人、备案人委托生产医疗器械时，需按照医疗器械相关法规和监管要求填写许可证号。
药品行业：新版 GMP 对委托生产与委托检验仅规定了技术层面的原则要求，具体的实施方式、方法还需参照国家局在其他办法中更明确的要求执行，如《生产监督管理办法》等。委托生产应经相应的药品监督管理部门批准，对未经批准擅自委托加工所生产的药品会被按假药处理。
食品行业：委托加工食品标签标注有明确规定，需按照相关要求准确填写委托方和受托方的信息以及许可证号等。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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