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2024-10-29 09:18:44
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药品生产许可证是药品生产的重要凭证。《药品生产监督管理办法》对药品生产许可证的相关事宜进行了明确规定。其中，业界常说的A证、B证、C证指的是药品生产许可证的分类码。药品生产许可证应当载明许可证编号、分类码等项目。同时，对于从事制剂、原料药、中药饮片生产活动的申请人，新申请药品生产许可有明确的办理规定。
没有明确的政策和信息表明药品生产许可证有取消的计划。药品生产许可证在保障药品生产质量和安全方面发挥着重要作用，相关部门仍在不断完善和加强对其的管理和监督。
目前尚未出台药品生产许可证取消的相关政策。但国家药监局发布的一系列文件，如《药品生产监督管理办法》等，对药品生产许可证的申请、变更、补发等方面进行了详细的规定和要求。
如果药品生产许可证取消，可能会对药品生产行业产生重大影响。药品生产的准入门槛可能会变得模糊，导致市场上药品生产企业的质量参差不齐。失去许可证的约束，可能会削弱对药品生产过程的监管力度，增加药品质量安全风险。对于已经获得许可证的企业，其市场竞争优势可能会受到影响，行业格局可能会发生较大变化。
近年来，药品生产许可证制度不断改革和完善。例如，上海在全国率先开展了允许生产许可和上市许可分离的药品上市许可持有人制度改革试点，有力激发了药物创新研发活力。同时，国家药监局也在不断出台和更新相关政策法规，以适应药品生产行业的发展和变化。
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