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2024-10-29 09:18:44
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药品生产许可证中间品是指在药品生产过程中，已完成部分生产工艺但尚未成为最终成品的产品。它处于原材料和成品之间的阶段，需要进一步加工或处理才能成为可销售的药品成品。例如，在化学药品生产中，经过化学反应但还未进行精制、包装的产物；在中药生产中，经过提取、浓缩但尚未制成制剂的药液等。中间品的质量和特性对于最终药品的质量和安全性具有重要影响。
《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）已发布，该办法对药品生产许可证中间品的管理进行了相关规定，包括从事制剂、原料药、中药饮片生产活动的申请人新申请药品生产许可的要求，现有《药品生产许可证》的有效性和变更规定，药品上市许可持有人委托生产制剂的相关规定，以及药品委托生产批件的处理等。同时，《药品注册管理办法》也对药品生产过程中中间品/待包装产品存放时限等方面有所涉及。
法规依据
《中华人民共和国药品管理法》第四十一条规定：从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。
《药品生产监督管理办法》第三条规定：从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。
《药品注册管理办法》第五十条规定：申请药品上市许可时，申请人和申请企业应当以取得相应的药品生产许可证。
办理流程
了解法规要求：了解《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规，熟悉药品生产的各项要求。
确定生产范围：根据企业拟生产的药品类别，确定相应的生产许可范围。
准备相关资料：包括但不限于企业资质证明、法定代表人身份证明、生产场所证明、技术人员资质证明、质量管理体系文件、生产设备和检验仪器清单、生产工艺流程、生产管理规程等。
提交申请：向所在地省级药品监督管理部门提交申请，包括填写《药品生产许可证申请表》和相关资料。
现场检查：药品监督管理部门将对申请企业的生产场所、设施设备、人员资质等进行现场检查，以确保符合GMP要求。
样品检验和标准复核：对于首次申请许可的药品，可能需要进行样品检验和药品标准复核。
审查与决定：药品监督管理部门对提交的材料和现场检查结果进行审查，符合条件者将颁发《药品生产许可证》。
后续监管：获得许可证后，企业需按照规定进行药品生产活动，并接受药品监督管理部门的定期和不定期检查。
国家药监局发布的相关公告对药品生产许可证中间品的监管提出了一系列要求。新申请药品生产许可应按照新规定办理。现有《药品生产许可证》在有效期内继续有效，变更、重新发证等应按要求审查。已取得《药品生产许可证》的药品上市许可持有人委托生产制剂的，应按规定办理变更手续。原已办理药品委托生产批件的，在有效期内继续有效，到期后按新规定办理。对于未进行GMP符合性检查的车间或生产线，应按规定进行检查。持有人委托生产制剂的，应签订委托协议和质量协议。各级药品监管部门要加强领导、统筹部署，做好宣贯和培训，加大生产环节的监管力度，加强跨省委托生产监管和信息通报，确保监管力度不减、标准不降、监管不断，保证药品质量安全。
在药品生产过程中，中间品的管理至关重要。例如，在一些案例中，不法分子利用中间品管理的漏洞，非法经营药品，给公众用药安全带来极大隐患。如某些未取得药品经营许可证的机构或个人销售中间品，或者医疗机构未从合法渠道购进中间品等。这些案例凸显了加强药品生产许可证中间品监管的重要性，也警示了相关企业和机构必须严格遵守法律法规，确保中间品的质量和合规管理。
补充信息：
药品生产许可证中间品的质量控制：中间品的质量控制是药品生产过程中的关键环节。应建立严格的质量检测标准和流程，对中间品的物理、化学、微生物等特性进行检测，确保其符合预定的质量标准。同时，要对中间品的储存条件和运输过程进行严格管理，防止其受到污染或变质。
药品生产许可证中间品的文件管理：在药品生产中，对中间品的相关文件进行规范管理十分重要。包括生产记录、检验报告、质量控制文件等，这些文件应详细记录中间品的生产过程、质量检测结果、储存条件等信息，以便追溯和审查。
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