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高缇雅生产许可证

  • 作者

    好顺佳集团

  • 发布时间

    2024-10-16 09:12:19

  • 点击数

    687

内容摘要:一、高缇雅生产许可证的定义与内涵高缇雅生产许可证是广州高缇雅精细化工有限公司合法进行生产活动的重要凭证。广州高缇雅精细化工有限公司...

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一、高缇雅生产许可证的定义与内涵

高缇雅生产许可证是广州高缇雅精细化工有限公司合法进行生产活动的重要凭证。广州高缇雅精细化工有限公司是一家专注于洗护、护肤、消杀、宠物洗护等化妆品全品类的研发制造企业,其生产许可证确保该企业在化妆品生产领域遵循相关法律法规和标准要求。

化妆品生产许可证对于高缇雅这样的企业来说至关重要。在化妆品行业,各类产品直接接触消费者的皮肤、毛发等部位,如果没有严格的生产许可制度把控,可能会出现质量不过关、安全性无保障等问题。高缇雅生产的产品种类丰富,如防脱固发洗发水等,生产许可证的存在保障了这些产品在生产过程中的合规性,从原料采购、生产工艺到成品包装等各个环节都要符合相关要求。

(一)许可涵盖的产品范围

高缇雅生产许可证涵盖的产品范围包括但不限于其擅长的洗护类产品。例如,在一般液态单元方面涵盖护发清洁类(且具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护肤水类(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、啫喱类(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件);在膏霜乳液单元包含护肤清洁类(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)等多种类型的化妆品产品。可以在许可范围内进行生产经营活动。

(二)许可证与企业生产能力和质量保障的关系

高缇雅的生产许可证也反映了企业的生产能力和质量保障体系。企业要获得生产许可证,必须具备一定的生产场地、设备、人员等条件。例如,需要有合适的厂房设施来满足不同产品的生产环境要求,像对于一些对卫生条件要求较高的眼部护肤类产品生产条件的具备,就说明企业在厂房设施建设方面达到了相应的标准。在人员方面,企业需要有专业的技术人员、质量检测人员等,以确保产品的研发、生产和质量控制环节的有效性。而且,企业的质量保障体系必须健全,从原料的筛选、生产过程中的质量监控到成品的检测等环节都要有严格的标准和流程,只有这样才能顺利取得生产许可证,并且在日常生产中保持产品的质量稳定,满足消费者的需求和市场监管的要求。

二、查询高缇雅生产许可证的途径

(一)

  1. 国家市场监督管理总局政务服务平台

    • 这是一个综合性的政务服务平台,用户可以登录该平台,在平台上,可能会根据企业的注册信息、生产许可类别等进行分类查询,通过输入高缇雅的企业名称或者相关的注册代码等信息,有可能获取到其生产许可证的相关信息,例如许可证编号、有效期等内容。
  2. 国家药品监督管理局数据查询

    • 由于高缇雅是化妆品生产企业,化妆品的生产许可与药品监督管理部门也有密切联系。在这个数据查询平台上,如果对查询结果中的基础数据信息有疑问,还可以点击 “常见问题” 进行查阅,“数据反馈”按钮在线反馈。
  3. 全国工业产品生产许可证公示查询系统

    • 该系统是专门用于查询工业产品生产许可证的平台。虽然高缇雅是化妆品企业,但化妆品也属于工业产品的范畴。在这个系统中,可能需要准确输入高缇雅企业的全称、并且,该系统可能会有一些分类查询的选项,例如按照地区、产品类别等进行筛选查询,以便更精准地找到高缇雅的生产许可证信息。

(二)第三方查询工具

  1. 爱企查

    • 爱企查是一个提供企业信息查询的工具。、企业基本信息等内容。虽然它可能不是专门查询生产许可证的平台,但通过查询企业的基本信息和相关的经营资质信息,可能间接获取到关于生产许可证的部分信息,例如许可证编号可能会在企业的经营资质相关板块有所显示,
  2. 启信宝

    • 启信宝同样是一个查询企业工商信息和信用信息的平台。它可以为用户提供广州高缇雅精细化工有限公司的详细信息,如企业的注册地址、注册资本、法定代表人等信息。在这些信息中,可能会有关于生产许可证相关的线索,比如企业的经营范围可能暗示其生产许可证涵盖的产品范围,或者在企业的资质荣誉板块可能会提及生产许可证的相关情况。从而更全面地了解高缇雅的生产许可证情况。

三、高缇雅生产许可证的相关规定

(一)许可证编号规则

高缇雅的化妆品生产许可证编号遵循特定的编排方式。编号为:X妆XXXXXXXX。其中,第一位X代表许可部门所在省、自治区、直辖市的简称,由于高缇雅位于广东,可能为“粤”;第二位到第五位X代表4位数许可年份;第六位到第九位X代表4位数许可流水号。这种编号规则有助于识别许可证的颁发地区、颁发年份以及在该地区同一年颁发许可证的顺序等信息,方便监管部门和市场进行管理和追溯。

(二)有效期规定

  1. 有效期时长

    • 高缇雅的化妆品生产许可证有效期为5年。从许可决定作出的日期开始计算,这一规定明确了企业在一定时间内生产活动的合法性期限。在有效期内,企业可以按照许可证规定的范围和条件进行生产。例如,如果高缇雅在2020年获得生产许可证,那么该许可证的有效期将持续到2025年。
  2. 到期后的处理

    • 当生产许可证到期后,如果企业想要继续生产,就需要按照相关规定重新申请许可证。企业需要重新评估自身的生产条件、质量控制体系等是否仍然符合要求,并提交新的申请材料,经过审核等一系列程序后,才能再次获得生产许可证。这一过程确保企业在不同时期都能持续满足化妆品生产的相关标准,保障产品质量和消费者权益。

(三)合规性要求

  1. 机构与人员方面

    • 在机构与人员方面有严格要求。例如,企业的微生物检验人员需要具备足够的履职能力,人员培训制度要落实到位。如果存在微生物检验人员履职能力不足、人员培训制度落实不到位等问题,就不符合生产许可证的合规性要求。像2021年高缇雅的飞行检查中就发现了此类问题,这就需要企业及时整改,以确保符合相关规定。
  2. 质量管理方面

    • 质量管理上,检验记录必须规范,实验室仪器管理要符合标准。高缇雅在过往的检查中曾被发现存在检验记录不规范、实验室仪器管理不规范等问题,这反映出质量管理环节在生产许可证合规性中的重要性。企业需要建立完善的质量管理体系,包括从原料的质量检测到成品的质量把控等各个环节,确保产品质量稳定可靠,符合相关的化妆品质量标准。
  3. 厂房与设施方面

    • 厂房与设施要满足生产要求。例如,需要按要求进行生产车间环境监控,生产车间设备要标识清洗消毒状态等。如果企业在厂房与设施方面存在不符合规定的情况,如未按要求进行生产车间环境监控等问题,就会影响其生产许可证的合规性,需要进行整改以符合要求。
  4. 设备使用维护方面

    • 设备使用维护也在规定范围内。生产车间设备需要标识清洗消毒状态,并且要有合理的设备使用和维护计划。如果设备方面存在问题,如生产车间设备未标识清洗消毒状态等,企业就不符合生产许可证的相关规定,必须进行改进以保障生产过程中的设备正常运行和产品质量安全。
  5. 物料与产品方面

    • 在物料与产品方面,原料领料单据和发放物料要一致,原料要按规定条件存放,并且要按要求留样等。如果企业存在原料领料单据和发放物料不一致、未按规定条件存放原料、未按要求留样等问题,就不符合生产许可证的合规性要求,需要通过整改措施来解决这些问题,确保物料和产品管理符合规定。
  6. 生产管理方面

    • 生产管理环节要求批生产记录与生产工艺一致。如果企业存在批生产记录与生产工艺不一致等问题,就不符合生产许可证的相关规定,这可能会影响产品质量的稳定性和一致性,企业需要对生产管理流程进行梳理和整改,以保证生产过程的规范有序。

四、高缇雅生产许可证的审批流程

(一)申请阶段

  1. 申请平台选择

    • 申请人可以通过省政务服务网平台或省药品监督管理局行政审批平台申请高缇雅的生产许可证。企业需要在平台上准确填写相关的申请信息。例如,在省政务服务网平台上,可能会有专门的企业服务板块,企业按照要求注册账号后,填写企业的基本信息、生产产品范围、生产设备情况等内容。
  2. 申请材料准备

    • 企业需要提交一系列的申请材料。其中包括化妆品生产许可证申请表等基本材料。申请表中需要填写企业的名称、地址、法定代表人信息、生产产品的种类和范围等详细信息。还可能需要提供企业的生产场地证明(如厂房的租赁合同或者产权证明)、生产设备清单、质量控制体系文件、人员资质证明(如技术人员的专业证书等)等材料,以证明企业具备生产化妆品的能力和条件。

(二)受理阶段

  1. 材料审核

    • 相关部门会对申请材料进行审核。审核的重点包括材料的齐全性和是否符合法定形式。例如,检查企业提交的生产设备清单是否详细列出了设备的名称、型号、数量等信息,质量控制体系文件是否涵盖了从原料采购到成品出厂的全流程质量控制措施等。如果申请材料齐全、符合法定形式,相关部门将决定予以受理;如果材料不齐全或者不符合要求,会通知企业补充或修正材料。

(三)审查阶段

  1. 现场审查

    • 经过受理后,会有化妆品生产许可检查组进行现场审查。审查组会到高缇雅的生产场地进行实地检查,检查内容涵盖企业的生产场地、设备、人员、质量管理体系等各个方面。例如,检查生产车间的卫生条件是否符合化妆品生产的要求,生产设备是否正常运行且满足生产规模需求,人员是否具备相应的专业知识和操作技能,质量管理体系是否有效运行,是否能对产品质量进行严格控制等。根据审查情况,出具审核,作出准予许可或不予行政许可的决定。

(四)送达阶段

  1. 送达方式选择

    • 根据申请人选择的送达方式,相关部门会将《化妆品生产许可证》、许可决定书等送达给企业。送达方式可能包括邮寄送达、现场领取等。如果企业选择邮寄送达,需要提供准确的收件地址和联系人信息;如果选择现场领取,则需要按照相关部门通知的时间和地点前往领取。同时,相关许可信息会在国家药监局“化妆品生产许可信息管理系统”予以公示,方便社会公众查询和监督。

五、高缇雅生产许可证的有效期

(一)明确的有效期时长

高缇雅的化妆品生产许可证有效期为5年。这一规定明确了企业在特定时间段内的生产合法性。例如,如果高缇雅在2018年获得生产许可证,那么该许可证的有效期将到2023年为止。在有效期内,企业可以依据许可证的规定进行正常的生产、销售等经营活动,生产许可证是企业生产经营的重要依据之一。

(二)有效期临近时的注意事项

  1. 提前规划重新申请

    • 当生产许可证有效期临近时,企业需要提前规划重新申请许可证的事宜。因为重新申请需要一定的时间来准备材料、接受审核等流程。企业应该提前梳理自身的生产条件、人员资质、质量管理体系等是否仍然符合要求,并且根据最新的法规和标准进行调整和完善。例如,如果在有效期临近时企业更新了生产设备或者调整了生产工艺,就需要在重新申请时准确地向监管部门汇报这些情况。
  2. 确保生产的连续性

    • 在重新申请许可证的过程中,企业要确保生产的连续性。一方面要保证现有产品的生产供应不间断,满足市场需求;另一方面要注意在新许可证颁发之前,仍然按照原许可证的要求进行生产操作,避免出现违规行为。企业可以与监管部门保持沟通,了解申请审核的进度,以便合理安排生产计划。
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