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2024-07-27 09:30:48
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各类资质· 许可证· 备案办理
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根据《药品管理法》的相关规定，药品生产许可证是药品生产企业合法运营的必备证件。以下是药品生产许可证的使用条件：
专业人才：企业需拥有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。
设施与环境：需要具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
质量管理和检验机构：必须拥有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。
规章制度：企业需具备保证药品质量的规章制度，并符合《药品生产质量管理规范》的要求。
受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。
审查：受理中心受理的材料，将按照规定的程序送交进行资料实质性审查和现场检查验收。
决定：现场检查验收合格的，经公示无异议后，在5日内做出是否许可的决定。
颁证：自行政许可决定做出之日起10日内，受理中心将行政许可决定送达申请人。
药品生产许可证的有效期为五年。企业在许可证有效期届满前六个月，需要向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。
有效期届满：在有效期届满前6个月申请换证。
符合规定：符合《药品生产监督管理办法》规定的药品生产企业开办条件。
遵守法规：遵守药品监督管理法律法规。
生产范围：换发《药品生产许可证》的生产范围符合国家局监督实施药品GMP的有关规定。
质量管理体系：生产质量管理体系运行正常。
准备相应的申请材料，并按照规定的流程进行操作。如果您在办理过程中遇到任何问题，可以咨询相关的专业机构或组织以获得帮助。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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