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药品生产许可证申办案例

  • 作者

    好顺佳集团

  • 发布时间

    2024-07-27 09:30:47

  • 点击数

    2040

内容摘要:药品生产许可证申办案例背景介绍:沈阳达善医药科技有限公司(以下简称“达善医药”)是一家专注于口服复杂制剂工艺开发和产业化的高新技术...

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药品生产许可证申办案例

背景介绍:

沈阳达善医药科技有限公司(以下简称“达善医药”)是一家专注于口服复杂制剂工艺开发和产业化的高新技术企业。为了进一步发展,达善医药计划申请药品上市许可持有人(MAH)资格,但在申请过程中遇到了一些挑战。由于对药品生产的质量体系搭建、人员培训等方面缺乏专业的理解,达善医药决定委托CIO合规保证组织为其提供《药品生产许可证》(B证)的申请辅导。

项目实施过程:

  1. 整理和审核申请资料:

CIO并对提交的申请资料进行了详细的审核和确认。确保所有资料的完整性和准确性后,CIO协助达善医药向药监部门递交了申请。

  1. 迎检培训和现场检查:

为了确保达善医药能够顺利通过药监部门的现场检查,CIO对其进行了全面的迎检培训。培训内容包括模拟检查验收,帮助达善医药做好检查前的各项准备工作。在实际的现场检查中,CIO继续提供辅导,协助达善医药解决了检查中出现的缺陷问题,并帮助其补充了相关资料。

  1. 取得《药品生产许可证》(B证):

在CIO合规保证组织的专业辅导下,达善医药最终顺利通过了药监部门的审核,成功取得了《药品生产许可证》(B证)。也为公司未来的发展奠定了坚实的基础。

通过与CIO合规保证组织的合作,达善医药克服了在药品生产质量管理方面的不足,顺利取得了《药品生产许可证》(B证)。这一成功不仅提升了达善医药在行业内的竞争力,也为公司未来的业务拓展提供了有力的支持。

案例启示:

对于从事药物研发的企业来说,申请《药品生产许可证》(B证)是一个重要的里程碑。由于药品生产环节的管理相对复杂,许多企业在申请过程中会遇到各种各样的问题。在这种情况下,寻求专业的第三方辅导机构的帮助是非常必要的。CIO合规保证组织凭借其丰富的经验和专业知识,为达善医药提供了全方位的支持,帮助其顺利通过了审核。

药品生产许可证的申请过程虽然复杂,但在专业机构的指导下,企业可以更加高效地完成各项准备工作,最终顺利取得许可证。这对于企业的长远发展具有重要意义。

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