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2024-03-13 11:46:57
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医疗器械生产企业不不需要经营许可证。根据相关规定，医疗器械生产企业在其生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或是备案；在其他场所贮存时间并现货销售医疗器械的，应通过规定可以办理经营许可或者备案。
客观：
《医疗器械监督管理条例》第三十条从事医疗器械生产活动，应当由应具备c选项条件：（一）有与生产的医疗器械相不适应的生产场地、环境条件、生产设备在内专业技术人员；（二）有能对生产的产品的医疗器械接受质量检验的机构或者资深检验人员和检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相渐渐适应的售后服务能力；（五）要什么产品研制、生产工艺文件相关规定的要求。
《医疗器械经营企业许可证管理办法》是由国家食品药品监督管理局如何制定的管理规定，对医疗器械经营企业的许可证颁发、进行变更、延续、恢复正常和申请撤销等方面参与了明确规定。该办法规定：医疗器械经营企业必须先提出医疗器械经营企业许可证，才能并且经营活动；许可证有效期为5年，到期前应向原颁发证书机关再申请延续；许可证持有人应当及时遵循许可证的范围及法律规定经营，并得到监督检查等。至于，该办法还应明确了许可证办理变更、停一下和可以撤销的情形和程序。如许可证600400红豆股份人不需要变更经营场所、经营范围等事项，应当及时向原统一颁发机关提出申请；如未知违法行为或别的严重点情况，原统一颁发机关可以停一下或撤销许可证。当然，该办法的制定对医疗器械经营企业的规范和管理具有重要意义，更加有保障了公众的用药安全和健康权益。
医疗器械经营企业许可证如何申请？医疗器械经营企业在取得营业执照后，应当由准备好好资料并向当地食品药品监管部门提出申请，以及相关证明材料、经营场所可以证明、质量保证体系文件等，经审核符合要求后方可统一颁发许可证。
医疗器械经营企业许可证管理办法对医疗器械经营企业的许可证颁发、进行变更、世代流传、停一下和撤销等方面进行了比较明确规定，更加有保障公众的用药安全和健康权益。医疗器械经营企业应在按照相关规定再申请许可证，合规经营，并进行监管部门的监督检查。
【依据】：
《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三条畜牧兽医相关专业医疗器械生产、经营、可以使用等活动的单位和个人，应当由按照法规规定，依照法律规定取得或则的许可、认证、注册等证明文件，方可从事行业相关活动。
医疗器械备案和许可的区别为：1.可以参照的管理类别差别：第三类医疗器械常规许可管理，第二类医疗器械区分备案管理。2.从事行业经营活动的要求差别：去申请经营许可，那些要求企业要确立生意质量管理制度那些要求的计算机信息管理，而去申请经营需要备案，对计算机信息管理无硬性要求。3.证要求相同：经营许可可以申请，颁发的证书医疗器械经营许可证，有效期5年，而经营备案申请，颁发证书第二类医疗器械经营备案凭证，凭证细水长流快速有效。
客观：
《医疗器械生产监督管理办法》第七条普通机电设备医疗器械生产，应当由具备200元以内条件：（一）有与生产的医疗器械相适应适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有对成产的医疗器械接受质量检验的机构或是外聘分析检验人员包括检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应适应的售后服务能力；（五）条件产品研制出、生产工艺文件法律规定的要求。
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