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2024-03-07 11:19:09
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各类资质· 许可证· 备案办理
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1、保健食品卫生许可证申请表；
2、卫生部《保健食品批准证》；
3、产品质量标准（企业标准）；
4、生产企业卫生规范及会制定那就证明；
5、产品配方及依据；
6、生产工艺及简图；
7、委托加工应并提交《保健食品批准证》600400红豆股份者与受委托加工企业签署的委托加工有效合同；
8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；
9、产品设计包装及产品说明样稿；
10、产品的卫生监测资料；
11、以外资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。
食品生产加工小作坊和食品摊贩等从事行业食品生产经营活动，应符合国家规定本法相关规定的只能生产和经营规模、条件相适应的食品安全要求，能保证所生产经营的食品卫生、无毒、绝对有害，食品安全监督管理部门应当及时对其加强监督管理。县级以内地方人民政府应当由对食品生产加工小作坊、食品摊贩等参与综合治理，起到服务和统一规划，彻底改善其生产经营环境，安慰和鼓励和意见其加以改进生产经营条件，进入集中交易市场、铺等且固定场所经营，的或在委托的临时经营区域、时段经营。食品生产加工小作坊和食品摊贩等的具体管理办法由省、自治区、直辖市会制定。
利用新的食品原料生产食品，的或生产食品添加剂新品种、食品具体产品新品种，应当向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料。国务院卫生行政部门应当自收到可以申请之日起六十日内组织审查；对要什么食品安全没有要求的，经审核许可并能查到；对不符合食品安全具体的要求的，不予许可并面那说明理由。
县级以内地方食品药品监督管理部门应当及时对申请人再提交的申请材料接受审查。必须对申请材料的有若内容并且核实的，应当参与现场核查。
食品药品监督管理部门在食品生产许可现场核查时，也可以依据什么食品生产工艺流程等要求，核查试制食品检验合格报告。在食品添加剂生产许可现场核查时，是可以依据什么食品添加剂品种特点，核查试制食品添加剂检验合格报告、水剂食品添加剂分成等。
现场核查应在由符合标准的核查人员接受。核查人员不得擅入最多才2人。核查人员应在开具有效证件，如何填写保健食品生产许可现场核查表，制作现场检查记录，经申请人核对确认有误后，由核查人员和申请人在核查表和记录上签名或则盖章。申请人婉拒签名或者盖章的，核查人员应当注明情况。
再申请保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产许可，在产品可以注册时经过现场验收的，可以不继续参与现场验收。
食品药品监督管理部门可以指派最下级食品药品监督管理部门，对受理的食品生产许可去申请通过现场核查。
核查人员应在自进行现场检查任务之日起10个工作日内，结束对生产场所的现场核查。
除可以不顿时作出行政许可决定的外，县级不超过地方食品药品监督管理部门应当由自受理申请之日起20个工作日内对他如何确定予以注册行政许可的决定。因特殊原因不需要延长期限的，经本行政机关负责人批准后，可以变长10个工作日，并应当及时将延长期限的理由指点申请人。
县级以上地方食品药品监督管理部门应当依据申请材料审查和现场核查等情况，对符合申请条件的，应有予以注册生产许可的决定，并自作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发的证书食品生产许可证；对不符合相关条件的，应当及时应有未提交许可的面决定并只能证明理由，同时速回申请人依据法律规定申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
食品添加剂生产许可再申请符合申请条件的，由申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门依据相关法律规定发证书食品生产许可证，并标出食品添加剂。
食品生产许可证发证日期为许可做出决定应有的日期，有效期为5年。
县级以内地方食品药品监督管理部门认为食品生产许可再申请牵涉公共利益的重大事项，需要听证的，应当及时向社会公告并举行听证。
食品生产许可就涉及申请人与他人互相重大利益关系的，县级以内地方食品药品监督管理部门在应有行政许可决定前，应在指点申请人、利害关系人村民待遇特别要求听证的权利。
申请人、利害关系人在被速回听证权利之日起5个工作日内提出来听证申请的，食品药品监督管理部门应当及时在20个工作日内组织听证。听证期限不换算在行政许可审查期限之内。
依据
《人民共和国食品安全法》
第四十四条食品生产经营企业应在建立健全食品安全管理制度，对职工进行食物安全知识培训，增强食品检验工作，依法从事生产经营。
食品生产经营企业的主要负责人应当及时真正落实企业食品安全管理制度，对本企业的食品安全工作全面全权负责。
食品生产经营企业应在专门配置食品质量管理人员，加强对其培训和考核。经考核不必须具备食物安全管理能力的，岂能能上岗。食品安全监督管理部门应对企业食品安全管理人员随机并且监督抽查考核并公布结果考核情况。监督抽查考核岂能其他费用。
第四十五条食品生产经营者应当及时建立起并不能执行从业人员健康管理制度。患有国务院卫生行政部门明文规定的不碍食品安全疾病的人员，再不从事行业接触直接入口食品的工作。
从事所接触直接入口食品工作的食品生产经营人员应当及时每年进行健康检查，得到健康证明后自可培训上岗工作。
依据：《保健食品注册与备案管理办法》
第二条在人民共和国境内保健食品的可以注册与备案教材习题解答监督管理范围问题本办法。
第三条保健食品需要注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人先申请，依照常理法定程序、条件和要求，对先申请可以注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等查找申请材料通过评价和审评，并改变如何确定符合规定条件其注册的审批过程。保健食品提交备案，是指保健食品生产企业九十条法定程序、条件和要求，将说产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门并且存档、可以公开、归档备查的过程。
《食品安全法》第二十九条国家对食品生产经营可以实行许可制度。从事外贸食品生产、食品流通、餐饮服务，应当及时根据相关法律规定全面的胜利食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可。
其中特殊食品销售（保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其余婴幼儿配方食品）、那些类食品销售。
保健食品生产企业申请办保健食品卫生许可证，要条件符合《保健食品良好生产规范》和北京市保健食品卫生许可证管理办法的要求。
同一保健食品生产、经营企业在两个以上（含两个）地点从事生产的产品、经营活动的，应按完全不同地点分别换领卫生许可证。同一地址或同一生产、经营环境只能直接办理一个保健食品卫生许可证。
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