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医疗器械许可证有副本么

  • 作者

    好顺佳集团

  • 发布时间

    2023-06-28 09:10:59

  • 点击数

    2659

内容摘要:经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业是否成立为划分线。对于医疗器械经营许可证,当事人在行...

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经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业是否成立为划分线。对于医疗器械经营许可证,当事人在行政机关处进行办理的流程一般包括:提交申请;等待审查;发给许可等步骤。那么现在此文带您一起了解医疗器械许可证有副本么,此文供您参考!

医疗器械许可证有副本么

一、办理医疗器械经营许可证要符合哪些条件

1、具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对其具体面积有具体要求;

2、具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员;

3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员;

4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

二、申请医疗器械经营许可证的资料

1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可正申请表》应有法定代表人签企业公章;

2、《医疗器械经营企业许可正申请表》

3、法定代表人的身份正明、学历职称正明、任命文件应有效;

4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》应与原件相同,复印件确认留存,原件退回;

5、房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权正明)应有效;

6、企业负责人、质量管理人的简历、学历正明或职称正明应有效;

7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格

三、办理医疗器械经营许可证流程是什么

1、提交医疗器械经营许可证申办资料到食药监;

2、食药监资料形式审查;

3、资料正式受理;

4、相关部门行政审核;

5、现场审评;

6、相关部门行政决定;

7、制证,发证。

四、申请医疗器械经营许可证需要多久时间

准备时间要看企业自己的速度,后面的流程大概20个工作日,也就是1个月到一个半月时间。

上面这些就是对医疗器械许可证有副本么的详情介绍,想必创业者对医疗器械经营许可证都明白了。行政许可一般是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,准予从事特定活动的行为。从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务,换句话来说就是“持证,是合法经营,无证,是违法经营”。

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