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2023-06-21 09:02:27
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各类资质· 许可证· 备案办理
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行政机关作出准予行政许可的决定，需要颁发行政许可证件的，应当向申请人颁发加盖本行政机关印章。申请医疗器械经营许可证前申请人应当在事先将材料准备齐全。但很多创业者对二类医疗器械资质什么意思并不完全了解。希望本文对大家有所帮助。
一、办理医疗器械经营许可证的条件
1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称;(要求：必须为医疗器械大专以上学历3年以上经验，2人以上);
2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(要求：经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合);
3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(要求：经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合);
4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(要求：经营管理制度需与经营方式及经营产品和法律法规相符合);
5、具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力。
二、办理医疗器械经营许可证需要准备什么材料
（1）企业营业执照影印件；
（2）公司章；
（3）房屋产权证明、租赁协议；
（4）法定代表人、主要负责人、品质管理员的身份证件、毕业证书等证明材料；
（5）经营地平面设计图，仓库平面设计图。
三、申请医疗器械经营许可证基本流程
1.经营品种及经营条件确认
2.提供经营设施及经营场所要求
3.申报资料准备
4.申报资料递交
5.第三方物流
6.经营软件供方推荐
7.人员培训
8.现场检查前预检查
9.现场检查后改善辅导
10.经营许可证进度跟踪
四、申请医疗器械经营许可证大概需要多久
一般需要45个工作日左右。
以上内容是本篇文章整理的关于二类医疗器械资质什么意思的资料，行政许可，是指在法律一般禁止的情况下，行政主体根据行政相对方的申请，经依法审查，通过颁发许可证、执照等形式，赋予或确认行政相对方从事某种活动的法律资格或法律权利的一种具体行政行为。公民、法人或者其他组织从事特定活动，依法需要取得行政许可的，应当向行政机关提出申请。如果伙伴们还想了解更多欢迎来提问咨询好顺佳，我们会有专人为各位投资者提供解答。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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