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盐城医疗器械销售资质

  • 作者

    好顺佳集团

  • 发布时间

    2023-06-16 09:23:26

  • 点击数

    2996

内容摘要:可能很多初创者会疑惑,为什么朋友的公司需要办理许可证,我没有办理会不会影响业务?申请人除以传统方式向行政机关递...

各类资质· 许可证· 备案办理

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可能很多初创者会疑惑,为什么朋友的公司需要办理许可证,我没有办理会不会影响业务?申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外,还可以利用现代的通讯手段提出申请。现在我们看看关于盐城医疗器械销售资质的信息,但愿此文能够帮到您!

盐城医疗器械销售资质

一、办理医疗器械经营许可证条件有哪几种

1、应该具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对面积有具体要求;

2、应当具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员;

3、应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员;

4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

二、办理医疗器械经营许可证需要些什么资料

1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;

2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确,填写内容应符合以下要求。

A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。

B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。

C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。

3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;

4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同,复印件确认留存,原件退回;

5、房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权证明)应有效;

6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效;

7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。

8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人本人签字或签章。

9、凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。

10、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册。

三、办理医疗器械经营许可证操作流程

1、递交申请材料:申请材料完整至注册地隶属市场监督管理所服务大厅提交申请;

2、等待审核结果:.准予批准的条件,符合《医疗器械经营质量管理规范实施细则》要求,准予开办,不予批准的条件,不符合要求需要补充材料的补充材料,若无法补充材料的不予以批准。

3、递交符合要求的申请材料后约时间10个工作日左右审批。

四、申请医疗器械经营许可证审核要多久

1、最多5个工作日告知是否受理;

2、受理后多30个工作日审核;

3、合格的多10个工作日发证。

以上就是我们为你整理的“盐城医疗器械销售资质”的相关资料,现在各位投资者对医疗器械经营许可证都有一定了解了。很多人对什么是医疗器械经营许可证这个问题还不太了解,从事不同的业务要要办理不同的许可证,只要符合工商局规定的就需要办理相关的许可证才能从事经营该项业务。申请办理医疗器械经营许可证一般是由专门的行政机关进行审核,对材料的真实性,合法性做出审核,在通过后才能够颁发相应的行政许可。倘若投资者不懂就可以多咨询一下。

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