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槐荫三类医疗器械许可证

  • 作者

    好顺佳集团

  • 发布时间

    2023-06-09 08:52:50

  • 点击数

    4523

内容摘要:对于行政许可所出具的许可证,当事人在行政机关处进行办理的流程一般包括:提交申请;等待审查;发给许可等步骤。倘若...

各类资质· 许可证· 备案办理

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对于行政许可所出具的许可证,当事人在行政机关处进行办理的流程一般包括:提交申请;等待审查;发给许可等步骤。倘若大家打算了解槐荫三类医疗器械许可证的相关内容,可以看看本文。希望本篇文章能帮助到各位伙伴。

槐荫三类医疗器械许可证

一、申请医疗器械经营许可证条件有哪些

1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要少达到45平方米(重点监管医疗企器械要求更高一些);

2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;

3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;

4、其他相关法律法规要求。

二、办理医疗器械经营许可证需要准备什么材料

1.《医疗器械经营许可申请表》;

2.加盖公章的《营业执照》正、副本复印件;

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人有效的身份证明、学历或者职称证明复印件;

4.组织机构与部门设置说明;

5.经营方式和经营范围说明;

6.经营场所、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

7.经营和库房设施、设备目录;

8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;

10.经办人授权证明

三、申请医疗器械经营许可证流程有哪些内容

1、电话咨询第三方园区或平台。

2、签订协议。

3、按要求提供企业名称,办理营业执照。

4、按要求配备质量管理人员,办理医疗器械经营许可与备案。

四、申请医疗器械经营许可证时间多长

二类备案一般一周左右,三类许可证审批的时间一般是15个工作日

以上是对槐荫三类医疗器械许可证的详细解释,很多人对什么是医疗器械经营许可证这个问题还不太了解,首先,申请人提出申请,其次,对于法律、法规规定有申请期限的许可,申请应当在法定期限内提出。如果伙伴们还想了解更多可以来咨询在线客服,为各位投资者解答更多疑虑!

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