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医疗器械需要办理许可证吗

  • 作者

    好顺佳集团

  • 发布时间

    2023-06-01 08:57:19

  • 点击数

    3645

内容摘要:行政许可证一般是指行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发的行政许可证件。经营许可证一般分为前置许可和后置许可...

各类资质· 许可证· 备案办理

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行政许可证一般是指行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发的行政许可证件。经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业是否成立为划分线。那么今天我们带您一起了解医疗器械需要办理许可证吗,希望本篇文章能帮助到你。

医疗器械需要办理许可证吗

一、办理医疗器械经营许可证条件有哪些

1、 医疗器械经营许可证办理基本要求:

(1)营业执照(经营范围包含III类医疗器械销售(批发和零售)范围)

(2)房租合同、产权证复印件

(3)人员体检(医药行业从业人员健康体检,市一医院、市三医院或其它市级及以上医院均可。)

2、人员要求:

(1)至少配备4人(身份证正反面照片、学历证书):企业负责人1人,质量负责人1人,销售人员1人,仓管1人。

(2)质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称,相关专,业三年以上相关质量管理经验;其他人员虽然没有明确学历要求,但建议中专或高中以上学历。

(相关专业:生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等,按专,业分则更细,如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动化控制、高分子材料与工程学等。 医学相关如:临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等)。

3、场地要求:

(1)场地面积要求与经营活动相适宜,法规无强制数据要求;但建议100方左右为宜,办公60平米,仓库40平米。

(2)房屋租赁协议(租期超过1年),房产证复印件。

(3)办公区域与仓库分隔。

(4)配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施;配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。仓库要做色标管理。

4、软件要求:

必须安装和使用医疗器械GSP软件。

5、制度要求:

一整套服务医疗器械经营质量管理规范的制度体系

二、办理医疗器械经营许可证需要准备的资料

1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);

2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场);

3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;

4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;

5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;

三、一般申请医疗器械经营许可证的流程

1.准备好需要的办理资料;

2.需要办理许可证的企业经办人携带以上资料前往所在地的市级人民政府食品监督管理部门申请经营许可;

3.管理部门受理资料,于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;

4.若符合条件,则管理部门发放医疗器械经验许可证,若不符合条件,则管理部门不予许可并通过书面的方式说明理由。

四、国内申请医疗器械经营许可证要多久

承诺时限:自受理之日起,90日内作出行政许可决定。

上面这些就是对医疗器械需要办理许可证吗的详尽解析,医疗器械经营许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请,经批准之后就可以拿到经营许可证书了。创业者在不懂的时候就可以多咨询一下。

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