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2023-05-25 11:21:04
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各类资质· 许可证· 备案办理
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并不是所有的公司都需要办理许可证的,哪些企业需要办理许可证呢?对于一些特殊一点的行业,想要成立公司经营业务就必须办理相关的许可证,有许可证公司才能经营某项业务,产品才能在市场上流通。此文在此整理了经营二级医疗器械人员资质,希望本篇文章能给您带来帮助。
一、办理医疗器械经营许可证要符合哪些条件
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
二、申请医疗器械经营许可证要提供什么资料
1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);
2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场);
3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;
4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;
5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;
三、办理医疗器械经营许可证什么流程
收集医疗器械注册资料——邮寄资料至园区——园区递交资料审核并等待食药监通知所有人员到场约谈、考试(此操作仅针对三类医疗器械办理)——约谈成功后,食药监审批并下发经营许可(若资料齐全无误,正常情况7-14个工作日左右下发许可)
四、申请医疗器械经营许可证一般多久下来
一般需要45个工作日左右。
对于经营二级医疗器械人员资质的相关内容,我们就为各位解释这些,相信投资者对医疗器械经营许可证都知道了。办理行政许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。由于不同种类的许可其条件各不相同,许可机关在审核条件时也不一定采用统一的标准。
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