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2023-05-18 11:41:44
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各类资质· 许可证· 备案办理
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行政许可，一般是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查准予其从事特定活动的行为。申请人应当在事先将材料准备齐全。接下来由作者为您带来医疗器械上市许可人最新的相关事项，希望此文能帮到各位投资者。
一、办理医疗器械经营许可证有什么要求
人员要求：
1名质量管理人，要求是医疗器械相关专业中专以上学历或初级以上专业技术执照
1名销售、1名采购，1名库管，3名人员没有要求，提供身份证即可
地址面积要求：办公室30平，库房15平
二、办理医疗器械经营许可证需要提供哪些资料
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可正申请表》应有法定代表人签企业公章；
2、《医疗器械经营企业许可正申请表》
3、法定代表人的身份正明、学历职称正明、任命文件应有效；
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；
5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权正明）应有效；
6、企业负责人、质量管理人的简历、学历正明或职称正明应有效；
7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格
三、一般申请医疗器械经营许可证的流程
1.提交办理申请及相关材料。药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定。
2.现场审核。药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核，如不符合要求可要求企业进行整改，如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知。
3.发放证书。药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，并在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
四、办理医疗器械经营许可证大概需要多久
材料齐全的情况下，一般二类备案时间一周或者2周，比较快的区当天就可以出具备案凭证，三类医疗器械经营许可证需要20个工作日左右（具体要看老师核查场地时间怎么安排）。
对于医疗器械上市许可人最新的相关资料，我们就为你解释这些，办理行政许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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