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2023-05-16 08:53:23
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各类资质· 许可证· 备案办理
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许可证一般是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请而依法核发的批准书。在我国的市场监督体系中，会对一些特定行业实行许可制度，在公司经营的时候除了需要取得营业执照，还要申请特殊行业的经营许可证。今天就和本文一起来看看国外经营药品需要资质吗的内容吧。希望本文能给各位投资者带来帮助。
一、申请药品经营许可证应当具备的条件
1.人员：
（1）企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无下列违法情形：
①从事生产销售假劣药品；
②生产假劣的原辅材料、包装材料和生产设备；
③曾经提供过虚假证明材料、文件资料、或其他欺骗手段骗取《药品经营许可证》；
④曾经伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件等；
⑤法律法规其他禁止从业的情形。
（2）企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格,企业质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验，店内需配备一名执业药师为驻店药师，必须在岗，不得挂名或兼职。
2.经营场所：经营场所环境整洁，周边无污染源。
（1）经营位置应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则；
（2）企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应。州（市）主城区营业场所面积不得低于100平方米；县（区）主城区营业场所面积不得低于80平方米；乡镇集镇的营业场所面积不得低于40平方米。
（3）经营处方药、甲类非处方药的零售药店可不设仓库，但其药品应全部上架或摆放于储物货柜中；需冷藏保存的应放于冰箱冷藏室中；
（4）经营国家有专门管理要求药品、拆零药品的应配置存放的专柜以及相应的管理设施、设备等；
（5）在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域，有保证所经营药品安全的措施。
3.具有保证所经营药品质量的规章制度。
4.具有完备的药品供应渠道，能够配备满足当地消费者所需药品，药品售出后能得到及时补充，并具备24小时供应的能力。
二、办理药品经营许可证的材料
1、药品经营企业筹建申请表
2、申办人身份证复印件、法定代表人签发的授权委托书
3、拟办企业法定代表人、企业负责人保证申明材料
4、拟办企业组织机构的设置与职能框图
5、决定企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人的企业上级主管部门批文（董事会决议）或企业人事任免文件。
6、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件及执业药师证原件、个人简历证的扫描件
7、企业质量负责人任命书
8、拟办企业质量负责人规定的禁止从事药品经营活动的自我申明保证
9、拟办企业质量负责人的无兼职承诺书及拟办企业执业药师注册保证申明
10、拟办企业质量管理文件目录
11、企业营业场所房屋产权证、租赁合同复印件，地理位置图、房屋平面图（标注面积）、周边卫生环境情况说明。如使用房屋无具体门牌号的，应提供地名办确认的详细地址
12、拟经营企业设施设备表及拟经营企业的经营范围
13、材料真实性、合法性的承诺书
14、《营业执照》复印件
三、办理药品经营许可证要哪些步骤
1、受理，对申请材料进行形式审查，申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。
2、审评认证，现场检查，出具现场检查报告审查意见
3、审查，对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审，形成初审审查意见
4、审核，对审查人员的初审意见进行审核，形成许可决定建议
5、许可决定，作出许可决定
四、办理药品经营许可证时间
办结时限：法定办理期限15个工作日
总之，关于国外经营药品需要资质吗，相信投资者对药品经营许可证都知道了。首先，申请人提出申请办理药品经营许可证，其次，对于法律、法规规定有申请期限的许可，申请应当在法定期限内提出。经营许可证一般分为前置许可和后置许可，前置和后置一般以企业是否成立为划分线。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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