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2023-05-11 14:12:40
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各类资质· 许可证· 备案办理
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行政许可，是指在法律一般禁止的情况下，行政主体根据行政相对方的申请，经依法审查，通过颁发许可证、执照等形式，赋予或确认行政相对方从事某种活动的法律资格或法律权利的一种具体行政行为。办理前置许可证需要在公司成立之前，到主管部门进行审批，审核通过了才能注册公司；而后置许可证则需要在公司成立之后才能办理。今天编辑为您介绍医疗器械广告播出许可证相关内容，希望本文对各位创业者有所帮助。
一、办理医疗器械经营许可证有哪些条件要求
人员要求：
1名质量管理人，要求是医疗器械相关专业中专以上学历或初级以上专业技术执照
1名销售、1名采购，1名库管，3名人员没有要求，提供身份证即可
地址面积要求：办公室30平，库房15平
二、办理医疗器械经营许可证需要哪些资料
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。
A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。
B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。
C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。
3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回;
5、房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权证明)应有效;
6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效;
7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。
8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。
9、凡申请材料需提交复印件的，申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。
10、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。
三、申请医疗器械经营许可证流程
(一)申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请;
(二)申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理;
(三)申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;
(四)申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。
四、公司办理医疗器械经营许可证时间
如果企业材料准备齐全，办理无问题，原则上月余可办理完成，但要结合实际办理情况
对于医疗器械广告播出许可证的知识，我们就为您解释这些，相信现在大家对医疗器械经营许可证都有一点理解了。并不是所有的公司都需要办理许可证的，哪些企业需要办理许可证呢？很多业务是需要相关的行业资质的，比如经营许可证，资格证书备案等，需要有许可才能合法经营。若是伙伴们想了解更多关于医疗器械经营许可证的问题，都欢迎进行提问咨询，这样才能了解的更清楚。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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