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2024-11-11 09:02:23
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消毒类产品卫生许可证的申请有着严格的规定和流程，这是为了加强消毒产品监督管理，保障公众健康。依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》等法律法规，卫生部组织制定了《消毒产品生产企业卫生许可规定》，于 2010 年 1 月 1 日起施行。
对于新消毒产品，申请单位或者个人应当先登录卫生监督中心网上申报系统进行网上申报，再向国家卫生计生委提交书面申请材料及样品。申请材料一般有特定要求，包括提供原件 1 份、复印件 4 份，复印件应当清晰并与原件一致；申请补充材料、复核、终止申报的，提供原件 1 份；申请材料原件应当逐页加盖申请人公章（或骑缝章）。
生产消毒剂、消毒器械卫生许可的实施机关是卫生部。
《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。
各省级卫生行政部门可对《消毒产品生产企业卫生许可规定》进一步细化，制订本地的相关许可程序和规定。
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