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2024-11-06 10:40:09
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保健食品许可证的审批部门主要是国家食品药品监督管理总局。国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。
相关参考：
国家食品药品监督管理总局令（第22号） 保健食品注册与备案
保健食品注册申请条件及申报流程、资料要求 - 知乎
为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》制定了相关办法。其中规定，保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。保健食品注册申请材料应完整，并符合《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品注册检验复核检验管理办法》《保健食品检验与评价技术规范》《保健食品注册审评审批工作细则》等规章、规范性文件的规定。
相关参考：
国家食品药品监督管理总局令（第22号） 保健食品注册与备案
食品药品监管总局发布《保健食品注册申请服务指南（2016年
保健食品许可证的审批机构存在一定差异。例如，在中国台湾地区，负责食品安全监管的主要部门是“卫生福利部”下属的“食品药物管理署”，在健康食品领域主要负责该类食品的许可审批、生产加工、进出口管理、市场抽检及风险评估等多个方面。
相关参考：
世界部分国家、地区及组织保健食品监管概况（上）
世界部分国家、地区及组织保健食品监管概况-中国水产科学
保健食品注册申请条件及申报流程、资料要求较为严格。保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册。申请保健食品注册应当提交一系列材料，包括保健食品注册申请表、注册申请人主体登记证明文件复印件、产品研发报告、产品配方材料、产品生产工艺材料、安全性和保健功能评价材料等。
相关参考：
保健食品注册申请条件及申报流程、资料要求 - 知乎
保健食品注册申请服务指南 - 国家市场监督管理总局
国家为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定了一系列政策。旨在加强对保健食品的管理，保障公众的健康和安全。
相关参考：
国家食品药品监督管理总局令（第22号） 保健食品注册与备案
食品药品监管总局发布《保健食品注册申请服务指南（2016年
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