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2024-11-05 10:51:56
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各类资质· 许可证· 备案办理
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卖膏药通常是需要生产许可证的。
卖膏药需要取得多种许可证，包括但不限于以下几种：
药品经营许可证：卖膏药必须取得《药品经营许可证》，许可证分为经营范围和经营方式两个部分。经营范围应包括药品零售，经营方式应包括线下零售和互联网销售。
互联网药品信息服务许可证：如果卖膏药是在互联网上销售，还需要取得《互联网药品信息服务许可证》。该许可证要求企业在互联网上提供药品信息咨询、药品展示等业务，并符合国家相关的管理要求。
其他资质要求：根据地方相关政策，卖膏药可能还需要取得其他相关的药品销售资质，如《药品GMP认证证书》、《药品GSP认证证书》等。
生产膏药需要满足一系列条件才能办理生产许可证，具体包括：
取得合法的企业身份，如营业执照等。
具备机构人员、设施设备、质量管理、检验仪器设备、质量保证规章制度等5方面条件。
获得药品生产许可证和通过GMP认证，以确保生产质量和安全符合标准。
遵循国家或地区的药典和标准。
卖膏药无证经营属于违法行为，将面临严厉的处罚。例如，在一些案例中，一家三口雇人制售“祖传膏药”，因无证经营以假药论处罚千万，17人获刑。根据相关法律规定：
未取得药品经营许可证销售药品，将被责令关闭，没收违法药品和违法所得，处罚金额在150-300万之间。
违反国家规定，未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
要获取膏药生产许可证，通常需要以下步骤：
企业需要具备合法的企业身份、药品经营许可证等基础资质。
按照《药品生产监督管理办法》的要求，准备相关材料并提交申请，包括企业的基本信息、生产设施设备情况、质量管理体系等方面的资料。
相关部门会对申请进行审查，包括对生产现场的检查，以确保企业符合生产许可证的核发条件。
经过审查合格后，企业可以获得药品生产许可证。
膏药生产许可证的审批流程通常包括以下环节：
规定了取得生产许可证的条件。从事药品生产，应当具备机构人员、设施设备、质量管理、检验仪器设备、质量保证规章制度等5方面条件。
对生产许可证的核发条件、办理程序时限、现场检查要求等环节进行了规定。
申请人准备相关材料并将其提交给国家药监部门，经过审查、评估和临床研究等流程，最终根据评估结果做出审批决定，获得准字号批准后即可获得药品生产许可证。
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