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2024-11-05 10:51:00
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OEM（Original Equipment Manufacturer），直译为“原始设备制造商”，俗称“贴牌生产”或“代工”。指一家厂商有设计，但是没有自己的工厂，所以找另一家厂商，为其生产产品或配件。在医疗器械领域，委托生产的受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业。OEM 产品是品牌方委托方拥有产品的知识产权，生产厂只负责生产制作。OEM 是社会化大生产、大协作趋势下的一种必由之路，也是资源合理化的有效途径之一，是社会化大生产的结果。在欧洲，早在 20 世纪 60 年代就已建立有 OEM 性质的行业协会，1998 年 OEM 生产贸易已达到 3500 亿欧元，占欧洲工业总产值的 14%以上，OEM 生产已成为现代工业生产的重要组成部分
获得 OEM 生产资质通常需要满足以下条件：
对于化妆品 OEM 生产，选择的生产厂家需要具备五证一照：《营业执照》《组织机构代码证》《生产许可证》《卫生许可证》《(国家)税务登记证》《(地方)税务登记证》。
一个合格的 OEM 代加工厂，应具备的条件包括：
合格的生产资质证书，如营业执照、生产许可证、组织机构代码证、卫生许可证、产品检测报告等资质 。
规模生产制造环境，能同时为众多品牌生产、加工所需产品，保证产量和质量。
现代化的管理模式，企业结构合理、运作高效、内耗减少到最小程度。
严谨的质量控制体系，能保证产品质量的稳定性。
有一整套成熟的前瞻跟踪体制，能降低技术风险系数和提高市场准确度。
信息反馈速度快，能抓住激烈竞争中稍纵即逝的商机。
具备良好的交货能力，包括运输方式是否快捷、方便和安全，产品包装物的安全性等。
实现产品开发最低成本，分散初期投资风险，轻松拥有自己的化妆品品牌。
建立完善的质量管理体系，明确各环节的职责与标准，确保从原材料采购到产品交付的每一个环节都得到有效控制。
加强技术研发与创新能力，不断加大研发投入，引进先进技术与设备，培养高素质的研发团队，以提高产品的技术含量与附加值。
强化员工培训与素质提升，定期组织员工培训，提高员工的专业技能与质量意识。
与权威认证机构保持紧密合作，及时了解行业动态与最新标准，确保 OEM 制造品质始终保持在行业前列
申请 OEM 生产资质的流程大致如下：
开发 OEM 产品，选择符合要求的 OEM 供应商。然后，按照提供的配方、生产工艺，使用合格的原物料，按照生产作业标准，以 OEM 供应商自主品质监控为主，辅以监督检查和审核，生产出符合标准要求的产品
省级质量技术监督局负责本行政区域内工业产品生产许可证监督管理工作，承担部分列入目录产品的生产许可证审查发证工作。省级工业产品生产许可证办公室负责本行政区域内工业产品生产许可证管理的日常工作。市、县级质量技术监督局负责本行政区域内生产许可证监督检查工作
以下是一些成功获得 OEM 生产资质的案例：
格兰仕国际经营战略：格兰仕做的不是一般意义上的 OEM 贴牌生产，而是充分发挥和利用自身优势，与跨国公司开展全方位的合作。在合作中，跨国公司将其在海外的生产线搬到格兰仕，格兰仕为其生产产品。
MAGMOVE：从 OEM 工厂走向品牌，一开始在昆山的工厂做了 15 年高端自行车制造，后面以 OEM 为主要模式进行转型，去年 OEM 业务板块的营业额就已经超过了 2 亿，今年还很有可能翻一番
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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