农药生产许可证鲁0056

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2024-11-04 09:11:33
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农药生产许可证鲁 0056 相关信息

“农药生产许可证鲁 0056”的具体详细信息。

农药生产许可证鲁 0056 的审批流程

农药生产许可证的审批流程通常包括以下步骤：

农药企业按照相关条件进行自检，自检合格后准备上报材料。
企业所在县区工业和信息化主管部门审查上报材料，以正式申请文件报请市工业和信息化局，并将申请材料报有关专家对材料进行初审，市工信局初审通过后，报省工业和信息化厅。
专家接到上报材料后，对上报材料的合法性和真实性进行审查，合格后，由省厅组织省辖市工业和信息化主管部门级有关专家对企业进行现场考核，合格后，上报工业和信息化部审批。

申请农药生产许可证时，应当向生产所在地省级农业部门提交以下材料：

农药生产许可证申请书。
企业营业执照复印件。
法定代表人（负责人）身份证明及基本情况。
主要管理人员、技术人员、检验人员简介及资质证件复印件，以及从事农药生产相关人员基本情况。
生产厂址所在区域的说明及生产布局平面图、土地使用权证或者租赁证明。
所申请生产农药原药（母药）或者制剂剂型的生产装置工艺流程图、生产装置平面布置图、生产工艺流程图和工艺说明，以及相对应的主要厂房、设备、设施和保障正常运转的辅助设施等名称、数量、照片。
所申请生产农药原药（母药）或者制剂剂型的产品质量标准及主要检验仪器设备清单。
产品质量保证体系文件和管理制度。
按照产品质量保证体系文件和管理制度要求，所申请农药的三批次试生产运行原始记录。
申请材料真实性、合法性声明。
农业部规定的其他材料。

审批环节包括受理和决定。受理环节一般由相关人员在 2 个工作日内完成审查，决定环节一般由相关人员在 2 个工作日内依据审查作出是否核发农药生产许可的决定。

需要注意的是，一个农药生产企业只核发一个农药生产许可证。

农药生产许可证鲁 0056 的监管要求

农药生产许可证的监管要求主要包括以下方面：

严格落实“一企一证”管理要求，一个生产、经营主体及生产、经营地址对应唯一的生产、经营许可证，坚决杜绝和依法查处“一企多证”问题。
生产、经营条件务必达标，生产、限制使用农药经营者应具备符合法定要求的管理人员、技术人员、操作人员、检验人员、特种岗位作业人员，每个生产范围应有相应生产装置、设备和产品质量检验仪器、设备及场所。
生产、经营管理制度务必落实，管理制度健全并落实，主要包括原材料采购（进货）、工艺设备、质量控制、产品销售、产品事故报告与召回、产品贮存与运输、安全生产、职业卫生、环境保护、可追溯、废弃物回收与处置、人员培训、文件与记录等管理制度。
安全生产和环境保护务必符合要求，涉危化品生产企业应取得安全生产许可证（验收报告），原药及制剂生产企业应取得安全生产标准化证书、排污许可证书等安全生产、环境保护法律法规规定的条件。
农药生产、经营许可证务必按期延续，各级农药管理部门应建立辖区内农药生产、经营档案，形成农药生产、经营许可证有效期届满台账，指导农药生产、经营者在法定时限完成延续申请。市县农药管理部门应加强农药日常监督检查或专项检查，在农药生产、经营许可证有效期届满九十日前，出具《山东省农药生产许可延续推荐意见表》《山东省限制使用农药经营许可延续推荐意见表》。
有条件实施农药生产、经营许可证延续延期，农药生产、经营者因不可抗原因，许可证有效期届满不符合农药生产、经营条件要求的，应停止生产经营行为，在有效期届满九十日前向属地农业农村部门说明情况，向省厅申请延续延期。省厅综合属地县、市农业农村部门意见建议和申请人延续延期申请，审定是否准予延续延期；准予延续延期的生产、经营者，保留原农药生产、经营许可证号。延续延期一般不超过一年，延续延期到期未申请延续的注销该生产、经营许可证。