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2024-10-31 16:49:15
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各类资质· 许可证· 备案办理
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以下为一些三七粉没有药品生产许可证的相关案例:
案例一:
案例二:
办理三七粉生产许可证需要满足以下条件和遵循以下流程:
条件:
具备法定的资质条件:申请单位必须是依法注册的企业,并具备法定的资质条件。
生产场所符合要求:生产场所必须符合国家有关安全、卫生、环保等方面的要求。
生产设备符合要求:生产设备必须符合国家有关质量、安全等方面的要求。
生产工艺符合要求:生产工艺必须符合国家有关质量、安全等方面的要求。
产品质量符合要求:申请单位生产的产品必须符合国家有关质量、安全等方面的要求。
生产管理符合要求:申请单位必须建立质量管理体系,并能够有效地实施和保证质量管理工作。
申请单位具备生产许可证申请所需的技术、人员、资金等条件。
流程:
申请和受理:
企业生产列入目录的产品,向其所在地省级质量技术监督局提出申请,并提交以下申请材料:
《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份。
营业执照复印件三份。
生产许可证证复印件三份(生产许可证有效期届满重新提出申请的企业)。
产品实施细则中要求的其他材料。
省级质量技术监督局收到企业申请后,对申请材料符合实施细则要求的,准予受理,并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》;对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的,应当当场或者在5日内向企业发送《行政许可申请材料补正告知书》一次性告知。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;对申请材料不符合《行政许可法》和《工业产品生产许可证管理条例》要求的,应当作出不予受理的决定,并发出《行政许可申请不予受理决定书》。
实施细则规定由审查部负责组织审查的,省级许可证办公室自受理企业申请之日起5日内将全部申请材料报送审查部。
审查:
根据产品实施细则要求,由省级质量技术监督局或审查部组织审查。
由省级许可证办公室或审查部制定企业实地核查计划,提前5日通知企业,由审查部组织审查的,审查部同时将核查计划抄送所在地省级许可证办公室。
省级许可证办公室或审查部指派2至4名审查员组成审查组,对企业进行实地核查,企业应当予以配合。
审查组按照产品实施细则的要求,对企业进行实地核查,核查时间一般为1-3天。审查组对企业实地核查结果负责,并实行组长负责制。
样品检验:
企业实地核查合格的,审查组按照实施细则的要求封存样品,并告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式,由企业自主选择。
经实地核查合格,需要送样检验的,告知企业在封存样品之日起7日内将样品送达检验机构。需要现场检验的,由核查人员通知企业自主选择的检验机构进行现场检验。
审定和发证:
未取得药品生产许可证生产三七粉会受到严厉的处罚,以下为相关案例及处罚依据:
案例一:
案例二:
处罚依据:
辨别正规有证的三七粉可以从以下几个方面入手:
颜色:
味道:
体积:
关于三七粉药品生产许可证的监管情况,以下为相关案例及分析:
案例一:
案例二:
在处理涉三七粉的相关案件时,准确界定被投诉产品的属性是关键,市场监管部门应当全面、客观、公正地进行调查,在准确判断涉案产品属性的基础上,再根据相关法律依据作出是否立案的决定。
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