全部服务
好顺佳集团
2024-10-30 09:38:14
541
各类资质· 许可证· 备案办理
无资质、有风险、早办理、早安心，企业资质就是一把保护伞。好顺佳十年资质许可办理经验，办理不成功不收费！ 点击咨询
申请保健食品许可证一般需要以下流程：
了解政策：
提交申请：向所在地的食品药品监督管理局提交保健食品许可证的申请。
准备材料：包括企业法人资格证明、企业章程、生产场所和设施条件的证明材料、质量管理体系文件等。
接受审核：提交的材料通过初审后，相关部门会进行现场审查，检查企业的生产场所、生产设备、质量控制系统等是否符合规定要求。
颁发许可证：现场审查合格后，食品药品监督管理部门将颁发保健食品许可证。
申请保健食品许可证通常需要满足以下条件：
产品要求：
生产和进口的产品应当申请保健食品注册：
使用保健食品原料目录以外原料（以下简称目录外原料）的保健食品。
首次进口的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外）。首次进口的保健食品，是指非同一国家、同一企业、同一配方申请中国境内上市销售的保健食品。
产品声称的保健功能应当已经列入保健食品功能目录。
申请人要求：
国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织。
进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。境外生产厂商，是指产品符合所在国（地区）上市要求的法人或者其他组织。
申请保健食品许可证通常需要准备以下材料：
保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书。
注册申请人主体登记证明文件复印件。
产品研发报告，包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据，目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据，以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等。
产品配方材料，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准，必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等。
产品生产工艺材料，包括生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明。
安全性和保健功能评价材料，包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料。
在申请保健食品许可证时，需要注意以下事项：
申请材料应完整，并符合《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品注册检验复核检验管理办法》《保健食品检验与评价技术规范》《保健食品注册审评审批工作细则》等规章、规范性文件的规定。
企业要重视产品质量管理，确保生产的保健食品安全有效。
严格按照《保健食品良好生产规范》进行生产，确保每一环节都符合规范要求。
企业需要配备有专业知识的技术人员和质量管理人员。
对于注册类的保健食品而言，从目前的法规要求上看申请时间应是在1年到1年半之间，但实际可能更长，预计不会少于三年。
常见问题：
注册信息系统填报的产品技术要求与纸版资料不一致。
延续、变更、转让等注册申请，提交的产品技术要求内容与原注册内容不一致。
擅自修改产品技术要求未发补内容。
解决办法：
按照最终确定版本，认真、逐项填写产品技术要求内容。产品技术要求电子版应为文本格式，请勿提交 PDF、图片、链接等格式文件。
根据原批准证书及附件、注册申请材料，按照新的规定，完善产品技术要求。
补充资料中需提交产品技术要求的，不要擅自修改审评意见未涉及内容，同时产品技术要求电子版与纸版内容保持一致。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
< 上一篇：保健食品许可证在哪办
下一篇：保健食品资格证和营业许可证 >
浏览更多不如直接提问99%用户选择
您的申请我们已经收到！
专属顾问会尽快与您联系，请保持电话畅通！
相关标签：
