噻虫嗪农药原药生产许可证

内容摘要：噻虫嗪农药原药生产许可证申请条件申请噻虫嗪农药原药生产许可证需要满足以下条件：具备符合要求的生产设备和设施，包括生产车间、储存仓库...

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噻虫嗪农药原药生产许可证申请条件

申请噻虫嗪农药原药生产许可证需要满足以下条件：

需要注意的是，根据相关规定，有以下情形之一的，省级农业主管部门应当及时组织书面审查、技术评审和实地核查：

同时，有以下情形之一的，省级农业主管部门组织书面审查、技术评审，免于实地核查：

本条第二、三款规定的其他情形，省级农业主管部门组织书面审查。对技术评审为“不合格”的，不进行实地核查。

噻虫嗪农药原药生产许可证的办理流程大致如下：

准备申请材料：
- 申请书：申请人应填写申请书，包括申请人的基本信息，如单位名称、地址、社会信用代码、法定代表人信息、经营范围等，以证明申请人的合法身份。
- 营业执照：提供有效的营业执照副本。
- 生产场地布局图：详细展示生产场地的布局和设施分布。
- 生产工艺流程图：清晰描述噻虫嗪原药的生产工艺流程。
- 质量控制体系文件：包括原材料检验标准、生产过程控制规范、成品检验规程等。
- 安全环保相关材料：如安全生产制度、环保设施及措施的说明等。
提交申请：将准备好的申请材料提交给省级农业部门。
受理审查：省级农业部门对申请材料进行受理和审查。
- 书面审查：对申请材料的完整性和合规性进行初步审查。
- 技术评审：可能会组织专家对生产技术、质量控制等方面进行评审。
- 实地核查（根据情况）：对于需要实地核查的情况，相关部门会到生产现场进行检查。
审批发证：经过审查合格后，省级农业部门核发农药生产许可证。

在本办法实施前已取得农药生产批准证书或者农药生产许可证的农药生产企业，可以在有效期内继续生产相应的农药产品。有效期届满，需要继续生产农药的，农药生产企业应当在有效期届满90日前，按照本办法的规定，向省级农业部门申请农药生产许可证。

与噻虫嗪农药原药生产许可证相关的政策法规主要包括：

《农药生产许可管理办法》：该办法对农药生产许可的申请、审查、核发和监督管理等方面进行了规定。明确了农业部和省级农业部门在农药生产许可管理工作中的职责，强调了农药生产许可实行一企一证管理。
国家标准《噻虫嗪原药》：规定了噻虫嗪原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、贮运等内容。
国际上，欧盟于2018年4月取消了噻虫嗪、噻虫胺和吡虫啉共3种新烟碱类农药在永久性温室之外的使用授权，并于2020年2月禁止了新烟碱类农药噻虫啉的使用。2019年美国环境保护署也撤销了12种含有噻虫嗪和噻虫胺的农药产品登记。2022年，欧盟拟撤销噻虫嗪在所有农产品上的最大残留限量，这些政策变化可能会对全球噻虫嗪农药贸易及农产品贸易产生重要影响。