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2024-10-24 10:21:42
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对附件制造企业进行生产许可管理的证书。其实施旨在规范附件制造企业的生产行为,确保产品质量和使用安全,维护消费者利益和社会公共安全。例如,在安全附件制造领域,生产许可证的颁发要求企业具备相应的生产条件、技术人员、质量管理制度等,以保障所生产的安全附件符合相关标准和要求。
生产许可证的办理流程主要包括以下步骤:
申证企业将申请材料交到省质量技术监督局,确认齐全、合法有效并交纳审查费和公告费后,省质量技术监督局将在7个工作日内开具有效期为半年的《受理通知书》。
企业申请受理后,根据《实施细则分工要求》进行后续的审查工作。
企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科。同时提供企业法人营业执照、例行(型式)试验报告、环保、卫生证明等资料。业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查。市局初审通过后将申请材料报省。
与附件生产许可证相关的法规主要包括:
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》,其中规定了生产许可证制度的实施细则,包括目录的制定、调整,企业取得生产许可证的条件等内容。
《国务院关于进一步压减工业产品生产许可证管理目录和简化审批程序的决定》和《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》,为生产许可证制度的改革提供了政策依据。
关于附件生产许可证的有效期,不同类型的许可证可能有所不同。例如,药品生产许可证的有效期通常为5年。但具体的有效期还需根据相关法规和具体的许可证类型来确定。
各省级质量技术监督部门应按照以下程序,开展吊销生产许可证有关工作:
各级质量技术监督部门在监督管理工作中,发现获证企业存在应当吊销生产许可证的情形的,将《生产许可证吊销建议书》逐级上报总局。
总局收到《生产许可证吊销建议书》后,制定《吊销生产许可证工作指定书》,指定企业所在地省级质量技术监督局依法履行调查取证、权利告知、组织听证。
企业所在地省局充分听取企业的意见,对企业提出的事实、理由和证据,应当进行复核,在听取企业陈述、申辩或者听证活动结束后,企业所在地省局应当将吊销生产许可证的情况报告、调查笔录及相关取证材料上报总局。
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