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2024-10-24 10:20:14
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各类资质· 许可证· 备案办理
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毕节兽药生产许可证的办理地点通常在当地的相关行政服务中心或农业农村部门。具体的办理地点可能会因地区和政策的变化而有所不同。建议您可以通过以下途径获取准确的办理地点信息：
查询有关兽药生产许可证办理的具体地址和相关指引。
拨打当地的政务服务热线，咨询办理该许可证的具体地点。
毕节办理兽药生产许可证的部门是省级畜牧兽医行政管理部门。
办理毕节兽药生产许可证的流程大致如下：
材料准备：
新建、有效期满换发及改扩建的，需提供以下材料：
《<兽药生产许可证>申请表》一式两份（原件）
《兽药 GMP 检查验收申请表》及其他书面和电子文档申报资料（按农业部公告第 1427 号第五条规定填写提交）
新建企业还需提交工商管理机构出具的企业名称预先核准通知书
兽药经营企业收购、保管、销售兽药，必须建立健全质量检查和入库验收、在库保管、出库验发、销售核对等制度。兽药经营企业购入兽药，必须检查验收。检查验收内容包括：兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、批准文号、生产许可证号、兽用标识、产品通用名、有效成分、停药期、检验合格证、包装和外观质量等
材料受理：
不需要兽药 GMP 检查验收的，农业部行政审批综合办公室审查申请人递交的《<兽药生产许可证>申请表》及其相关材料，申请材料齐全的予以受理
需要兽药 GMP 检查验收的，农业部行政审批综合办公室审查申请人递交的《<兽药生产许可证>申请表》及其相关材料，申请材料齐全的予以接收，并根据农业部兽药 GMP 办公室意见办理材料受理
现场验收：可能会有相关部门组织专家进行现场验收。
审批决定：根据材料审查和现场验收结果，做出审批决定。
制证发证：审批通过后，颁发兽药生产许可证。
申请毕节兽药生产许可证需要满足以下条件：
与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员
与所生产的兽药相适应的厂房、设施
与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备
符合安全、卫生要求的生产环境
兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件
与毕节兽药生产许可证相关的政策法规主要包括：
《兽药管理条例》
《兽药经营质量管理规范》
《兽药生产质量管理规范（2020 年修订）》
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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