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2024-10-23 09:01:43
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牙膏作为与人民群众健康密切相关的产品，新修订的《化妆品监督管理条例》明确规定：“牙膏参照有关普通化妆品的规定进行管理。《牙膏监督管理办法》其中规定从事牙膏生产活动，应当依法向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请取得生产许可。牙膏备案人、受托生产企业应当建立生产质量管理体系，按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产。牙膏标签应当标注生产企业生产许可证编号等相关信息。
没有生产许可证的牙膏属于违规产品。根据相关规定，此类牙膏不得上市销售。对于已经流入市场的无生产许可证的牙膏，监管部门会责令相关企业停止生产、销售，并召回已售出的产品。同时，可能会对涉事企业进行相应的行政处罚，包括罚款、没收违法所得等。
如果发现没有生产许可证的牙膏，您可以通过以下途径进行举报：
向市场监督管理部门投诉举报：市场监督管理投诉举报处理暂行办法规定，举报是指自然人、法人或者其他组织向市场监督管理部门反映经营者涉嫌违反市场监督管理法律、法规、规章线索的行为。您可以通过拨打12315热线、登录相关网站或前往当地市场监督管理部门进行举报。
通过相关平台反馈意见：例如，公众可登录中华人民共和国司法部中国政府法制信息网，进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见；也可以通过通信地址、电子邮箱等方式反馈意见。
现在化妆品生产许可证的申请全程网办，登录相应省份的政务服务网，即可查到网办的相关信息及网站。
法律依据：《化妆品监督管理条例》第二十七条规定，从事化妆品生产活动，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，提交其符合本条例第二十六条规定条件的证明资料，并对资料的真实性负责。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，对申请人的生产场所进行现场核查，并自受理化妆品生产许可申请之日起30个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给化妆品生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。化妆品生产许可证有效期为5年。
具体办理流程如下：
企业生产列入目录的产品，向其所在地省级质量技术监督局提出申请，并提交以下申请材料：
《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份。
营业执照复印件三份。
生产许可证证书复印件三份（生产许可证有效期届满重新提出申请的企业）。
产品实施细则中要求的其他材料。
省级质量技术监督局收到企业申请后，对申请材料符合实施细则要求的，准予受理，并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》；对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的，应当当场或者在5日内向企业发送《行政许可申请材料补正告知书》一次性告知。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
未取得生产许可证生产牙膏属于违法行为。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门资料审核和现场核查，符合条件、取得化妆品生产许可证后，方可生产。牙膏生产应当达到化妆品生产质量管理规范关于生产车间的环境要求。对于未取得生产许可证擅自生产牙膏的，相关部门会依法予以处罚，包括责令停止生产、没收违法生产的产品和违法所得，并处以罚款等。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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