全部服务
好顺佳集团
2024-10-22 17:53:18
3851
各类资质· 许可证· 备案办理
无资质、有风险、早办理、早安心，企业资质就是一把保护伞。好顺佳十年资质许可办理经验，办理不成功不收费！ 点击咨询
医疗器械许可证是指国家相关部门颁发给医疗器械生产、经营企业的合法凭证，用以证明其具备从事特定类别医疗器械生产、经营活动的资格和能力。
医疗器械许可证的颁发是基于对企业的生产条件、质量管理体系、人员资质、产品安全性和有效性等多方面的严格审查和评估。
例如，对于第三类医疗器械，由于其具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理，因此获得许可证的要求更为严格。
相关法规依据：
新版中国医疗器械法规清单（更新至 2023 年 8 月 31 日）中明确了医疗器械许可证的相关规定。
《医疗器械监督管理条例（2017 修订）》对医疗器械许可证的分类管理、申请条件等进行了详细规定。
器械许可证具有多方面的重要作用：
保障公众健康：确保医疗器械的质量、安全性和有效性，降低使用风险，保护患者和消费者的生命健康。
规范市场秩序：对医疗器械生产和经营企业进行筛选和管理，防止不合格产品流入市场，维护市场的正常秩序。
促进产业发展：激励企业提升自身实力，推动医疗器械行业的技术创新和质量提升。
例如，只有获得许可证的企业才能合法生产和销售特定类别的医疗器械，这有助于淘汰那些不符合要求的企业，提高整个行业的水平。
相关法规依据：
器械许可证的申请流程因医疗器械的类别不同而有所差异：
第一类医疗器械：产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。备案申请材料包括第一类医疗器械备案表、关联文件、产品技术要求、产品检验报告、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿、生产制造信息、符合性声明等。
第二类医疗器械：注册申请材料包括境内医疗器械注册申请表、资格证明、产品技术要求、安全风险分析报告、适用的产品标准及说明、产品性能自测报告、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告、医疗器械临床试验资料（如需）、医疗器械说明书、产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件、申请人应当对其所提交材料真实性的自我保证声明等。
第三类医疗器械：注册申请材料包括医疗器械注册申请表、医疗器械生产企业资格证明、产品技术报告、安全风险分析报告、适用的产品标准及说明、产品性能自测报告、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告、医疗器械临床试验资料、医疗器械说明书、产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件、所提交材料真实性的自我保证声明、申请资料（重点是临床试验报告）和样品生产过程的真实性核查报告等。
相关法规依据：
医疗器械许可证分为一类、二类和三类，它们在风险程度、管理方式、申请部门等方面存在显著区别：
一类医疗器械：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效。其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，经营活动全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。
二类医疗器械：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效。其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
三类医疗器械：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效。其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理。
例如，手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、X光 胶片等属于一类医疗器械；创可贴、体温计等属于二类医疗器械；输液器、心脏支架等属于三类医疗器械。
相关法规依据：
《医疗器械许可证一类、二类和三类的区别（建议收藏）》详细阐述了不同类型许可证的特点和区别。
《医疗器械监督管理条例（2017 修订）》对医疗器械的分类和相应的管理要求进行了规定。
与器械许可证相关的法规主要包括：
《医疗器械监督管理条例》：自 2021 年 6 月 1 日起施行，对医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理进行了全面规定，是医疗器械许可证管理的重要依据。
《医疗器械生产监督管理办法》：对医疗器械生产环节的监督管理进行了规范。
《医疗器械经营监督管理办法》：明确了医疗器械经营许可和备案的相关要求。
相关法规依据：
新版中国医疗器械法规清单（更新至 2023 年 8 月 31 日）涵盖了主要的医疗器械相关法规。
《医疗器械监督管理条例（2017 修订）》是核心法规之一。
国家药监局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通告，对相关办法的实施进行了具体规定。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
浏览更多不如直接提问99%用户选择
您的申请我们已经收到！
专属顾问会尽快与您联系，请保持电话畅通！
相关标签：
