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2024-10-22 17:52:58
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南通华利康医疗器械有限公司成立于 2001 年 12 月 19 日，位于江苏省南通经济技术开发区中央路 66 号，目前处于开业状态。其经营范围包括生产三类 6865 医用缝合材料及粘合剂、6846 植入材料及人工器官；销售自产产品等。该公司共对外投资了 6 家企业，参与招投标项目多次，拥有多项知识产权，包括商标和专利信息，还拥有一定数量的行政许可。例如，通过企查查大数据分析，该公司拥有资质证书 23 个，行政许可 10 个。通过天眼查大数据分析，企业还拥有行政许可 7 个。
您可以通过以下途径查询南通华利康的生产许可证：
国家药品监督管理局数据查询平台：该平台提供了相关数据查询服务，温馨提示：如对基础数据信息有疑问，可点击 “常见问题” 进行查阅，“数据反馈”按钮在线反馈。
企查查、天眼查等企业信息查询平台：这些平台也可能提供南通华利康生产许可证的相关信息。比如企查查显示南通华利康拥有资质证书 23 个，行政许可 10 个；天眼查显示其拥有行政许可 7 个。
关于南通华利康生产许可证的审批流程，但一般来说，医疗器械生产许可证的审批通常包括以下几个主要步骤：
申请准备：企业需要准备相关的申请材料，包括企业的基本信息、生产设备和工艺、质量管理体系等方面的资料。
提交申请：将准备好的申请材料提交给当地的药品监督管理部门。
材料审核：监管部门会对提交的申请材料进行审核，确保其完整性和准确性。
现场检查：可能会对企业的生产场地、设备、人员等进行现场检查，以核实其是否符合相关的法规和标准。
审批决定：根据审核和检查的结果，监管部门做出是否批准颁发生产许可证的决定。
但通常对于医疗器械生产企业，监管要求可能包括以下方面：
生产质量管理：企业需要建立和执行有效的质量管理体系，确保产品的质量和安全性。
生产过程控制：对原材料采购、生产工艺、产品检验等环节进行严格控制。
产品追溯和召回：能够对产品进行有效的追溯，在出现问题时及时召回产品。
您可以通过以下几种方式核实南通华利康生产许可证的真伪：
国家市场监督管理总局政务服务平台：该网站提供相关查询服务，可根据企业名称或行政区划进行查询。
国家药品监督管理局数据查询平台：通过该平台查询相关信息，以确认许可证的真实性。
生产许可证查询网-全国工业产品生产许可证公示查询系统：可根据许可证编号、企业名称、
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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