利齿健牙膏生产许可证

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2024-10-22 17:52:35
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利齿健牙膏生产许可证查询方法

利齿健牙膏生产许可证可以通过以下途径进行查询：

全国工业产品生产许可证公示查询系统：该网站提供食品、工业产品、特种设备、化妆品等各类生产许可证的公示查询服务，可根据许可证编号、企业名称、网站即将启用新域名：。
政务服务网：现在化妆品生产许可证的申请全程网办，在相应省份的政务服务网，即可查到网办的相关信息及网站。法律依据：《化妆品监督管理条例》第二十七条规定，从事化妆品生产活动，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，提交其符合本条例第二十六条规定条件的证明资料，并对资料的真实性负责。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，对申请人的生产场所进行现场核查，并自受理化妆品生产许可申请之日起 30 个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给化妆品生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

利齿健牙膏生产许可证相关规定

牙膏监督管理办法：本办法规定了牙膏的定义、备案、安全评估、标准、标签、监督检查等内容，自 2023 年 12 月 1 日起施行。本办法适用于在中华人民共和国境内从事牙膏生产经营活动及其监督管理，包括国产牙膏和进口牙膏。
市场监管总局发布《牙膏监督管理办法》：牙膏既是日用消费品，更是与人民群众健康密切相关的产品。新修订的《化妆品监督管理条例》明确规定：“牙膏参照有关普通化妆品的规定进行管理。”
《国家食品药品监督管理总局关于化妆品生产许可有关事项的公告》：对化妆品生产企业实行生产许可制度。从事化妆品生产应当取得食品药品监管部门核发的《化妆品生产许可证》。《化妆品生产许可证》有效期为 5 年。

利齿健牙膏生产许可证颁发机构

自 2021 年 1 月 1 日起，牙膏正式化为化妆品，归药监总局管理，申报手续也是按照化妆品的生产许可申报一样进行申请。牙膏之前是普通日化品，牙膏生产许可认证原由国家质量监督检验检疫总局（简称质检总局）制订文件并负责最终批准发证，2013 年后调整为由国家食品药品监督管理总局（简称药监总局）负责管理与最终批准发证。

如何辨别利齿健牙膏生产许可证真伪

您可以通过国家药品监督管理局数据查询平台进行查询。使用提示：Drugs. Medical Devices. Cosmetics. Other. 温馨提示：如对基础数据信息有疑问，可点击“常见问题”进行查阅，“数据反馈”按钮在线反馈。本站由国家药品监督管理局主办版权所有：国家药品监督管理局。
还可以从牙膏的外包装材质、瓶盖颜色、生产批号等方面进行辨别。例如，安利丽齿健多效牙膏外包装材质为哑光，可通过触摸轻易分辨。瓶盖颜色暗有光泽，生产批号为激光打印，印刷清晰。