日化产品生产经营许可证

内容摘要：日化产品生产经营许可证办理流程日化产品生产经营许可证的办理流程大致如下：申请和受理企业生产列入目录的产品，向其所在地省级质量技术监...

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日化产品生产经营许可证办理流程

日化产品生产经营许可证的办理流程大致如下：

申请和受理
- 企业生产列入目录的产品，向其所在地省级质量技术监督局提出申请，并提交相关申请材料，包括《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份、营业执照复印件三份等。
- 省级质量技术监督局收到企业申请后，对申请材料符合实施细则要求的，准予受理，并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》；对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的，应当当场或者在5日内向企业发送《行政许可申请材料补正告知书》一次性告知。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
审核
- 省级食品药品监督管理部门按照《化妆品生产许可工作规范》的要求，组织对企业进行审核。
决定
- 自受理日化产品生产许可申请之日起30个工作日内，药品监督管理部门会作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给日化产品生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

申请日化产品生产经营许可证需要满足以下条件：

申请日化产品生产经营许可证通常需要准备以下材料：

《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份。
营业执照复印件三份。
生产许可证证书复印件三份（生产许可证有效期届满重新提出申请的企业）。
对于不能依法独立承担产品质量法律责任的集团公司中的分公司或生产厂，由集团公司申请生产许可证，但是其所有的分公司或生产厂必须在申请书上注明，都必须接受审查并全部达到合格要求后方可取证，其产品标注集团公司的生产许可证编号。

《化妆品生产许可证》有效期为5年，其式样由国家食品药品监督管理总局统一制定。

日化产品生产经营许可证的监管要求主要包括以下方面：

主管部门
- 国家药品监督管理局负责全国化妆品监督管理工作。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。
行业监管
- 、国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局等相关部门。
- 国家发展和改革委员会主要职能包括统筹协调经济社会发展、制定产业政策，以及指导行业结构调整和技术改造等。国家卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理局主要依据有关法律法规对行业实施监督职能，包括卫生许可证管理、企业生产条件和卫生状况的监管、日用化学产品安全管理的综合监督等，以保证日用化学产品的卫生和使用安全。国家质量监督检验检疫总局负责生产许可证管理，对生产过程和产品包装计量进行监管，对日用化学产品进行检验，保证产品的质量稳定性和使用安全。

补充信息

对于新开办仅从事化妆品内容物配制的企业，取得化妆品生产许可证后方可生产；此前已从事化妆品内容物配制但未取得化妆品生产许可证的企业，
日用化学产品与人们的生活密切相关，主要涉及安全生产、环境保护、质量管理、消费者权益保护等方面的法律法规，具体如下：1990，化妆品卫生监督条例（卫生部令第3号），对化妆品生产企业的生产环节、生产工艺、原材料使用、用工标准及卫生监督等各个。