化妆品生产许可证经营范围

内容摘要：化妆品生产许可证的定作用化妆品生产许可证是国家为了加强化妆品生产监管，保障化妆品质量安全，要求从事化妆品生产的企业必须取得的由食...

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化妆品生产许可证的定作用

化妆品生产许可证是国家为了加强化妆品生产监管，保障化妆品质量安全，要求从事化妆品生产的企业必须取得的由食品药品监管部门核发的许可证书。其作用主要体现在以下几个方面：

化妆品生产许可证的经营范围涵盖了多个方面，包括但不限于以下

生产的化妆品品种：明确企业可以生产的化妆品类型，如护肤类、彩妆类、美发类等。
生产的化妆品数量：规定企业在一定时期内能够生产的产品数量。
生产许可项目：如一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元、皂基单元、其他单元等。具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件的，应当在生产许可项目中特别标注。

对于化妆品注册人、备案人委托生产化妆品的情况，委托方应当委托取得相应化妆品生产许可的生产企业生产，并对生产活动全过程进行监督，对委托生产的化妆品的质量安全负责。受托生产企业应当具备相应的生产条件，并依照法律、法规、强制性国家标准、技术规范和合同约定组织生产，对生产活动负责，接受委托方的监督。
对于新开办仅从事配制化妆品内容物的企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，取得化妆品生产许可证后方可生产。对于此前已从事配制化妆品内容物的企业，应当在规定时间内取得化妆品生产许可证。

您可以通过以下途径查询化妆品生产许可证的经营范围：

化妆品生产许可证经营范围变更需要遵循一定的流程：

当生产许可项目发生变化，可能影响产品质量安全的生产设施设备发生变化，或者在化妆品生产场地原址新建、改建、扩建车间的，化妆品生产企业应当在投入生产前向原发证的药品监督管理部门申请变更，并依照规定提交与变更有关的资料。原发证的药品监督管理部门应当进行审核，自受理变更申请之日起 30 个工作日内作出是否准予变更的决定，并在化妆品生产许可证副本上予以记录。需要现场核查的，依照相关规定办理。因生产许可项目等的变更需要进行全面现场核查，经省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场核查并符合要求的，颁发新的化妆品生产许可证，许可证编号不变，有效期自发证之日起重新计算。同一个化妆品生产企业在同一个省、自治区、直辖市申请增加化妆品生产地址的，可以依照规定办理变更手续。
生产企业名称、住所、法定代表人或者负责人等发生变化的，化妆品生产企业应当自发生变化之日起 30 个工作日内向原发证的药品监督管理部门申请变更，并提交与变更有关的资料。原发证的药品监督管理部门应当自受理申请之日起 3 个工作日内办理变更手续。质量安全负责人、化妆品生产企业应当在变化后 10 个工作日内向原发证的药品监督管理部门报告。