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2024-10-07 09:18:56
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面膜需要卫生许可证。化妆品生产经营活动需要受到严格的监督管理，面膜作为化妆品的一种，也不例外。
《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》都对化妆品的生产经营活动进行了规范。其中明确规定，化妆品注册人、备案人应当依法建立化妆品生产质量管理体系，履行产品不良反应监测、风险控制、产品召回等义务，对化妆品的质量安全和功效宣称负责。
进口商应当对拟进口的化妆品是否已经注册或者备案以及是否符合本条例和强制性国家标准、技术规范进行审核；审核不合格的，不得进口。进口商应当如实记录进口化妆品的信息，记录保存期限应当符合相关规定。
普通面膜只要有贩售日化用品许可的经营许可证即可，而作为械字号的医用敷料，售卖则需要有贩售一类、二类许可的经营许可证。这也是为什么，、化妆品店就能买到普通面膜，但却要在医院、药店等地才能买到所谓的“械字号面膜”。
《化妆品卫生监督条例》规定了化妆品的定义、生产许可证、卫生要求、标签注明、监督检验等内容，旨在保障化妆品的卫生质量和使用安全，保护消费者健康。
《化妆品卫生监督条例实施细则（卫生部令第13号）》对《化妆品卫生监督条例》进行了细化，明确了《化妆品生产企业卫生许可证》的审核批准程序。
《国家药监局关于贯彻执行<化妆品生产经营监督管理办法>有关事项的公告》指出，新办化妆品生产许可和许可证变更、延续，需符合《化妆品生产经营监督管理办法》的要求。已取得的化妆品生产许可证在有效期内继续有效，
国内外对面膜的管控要求有所不同。
《化妆品安全技术规范》（2015版）、《化妆品标识管理规定》和T/SZZX 002—2018《面膜》等。
深圳市消费者委员会发布的2019年面膜比较试验报告指出，国家标准、团体标准和欧盟法规对各指标要求详细对比如下：表1. 客观检测项目标准比对。备注：1.表中仅列出该物质在驻留类产品的要求； 种糖皮质激素具体项目请见后面附表详情。
本次比较试验不仅依据了现行国家标准，而且在国标基础上结合最严格欧盟标准《欧盟化妆品法规EC 1223/2009及其相关修订文件》、《欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)关于化妆品安全的第九版指南》、德国联邦卫生署（BGA）发布的关于杂质重金属限值的相关规定。
查询面膜的卫生许可证可以通过以下方式：
查询方法：第一栏选择化妆品，第二栏选择国产化妆品，第三栏输入化妆品名称， 点击查询就可以了。网站截图：国产特殊类化妆品的生产需要特殊类化妆品生产许可证。所谓特殊化妆品也是化妆品中的一个分支，是化妆品当中具有特殊功能的一类化妆品的总称。所谓特殊化妆品是相对于普通化妆品而言的。化妆品一般分为特殊化妆品和普通化妆品两大类。特殊化妆品分为九个类别，分别包括：育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类和防晒类，也就是俗称的九大类特殊化妆品。
您还可以通过国家药品监督管理局数据查询网站进行查询。
没有卫生许可证的面膜存在诸多风险。
这类面膜的质量无法得到保障，、有毒物质超标等问题，使用后可能导致皮肤过敏、红肿、瘙痒等不良反应。
目前国内化妆品行业的相关法规还没有对美白类化妆品中能否添加荧光增白剂做出强制性的规定，但对于消费者来说，在选择面膜时要有安全意识，对于那些一贴就很白的面膜一定要提高警惕。
对于一些皮肤敏感的消费者而言，如果使用了没有卫生许可证的面膜，可能加重皮肤的敏感程度，反而不利于皮肤健康。
国家药品监督局明确指出不存在“械字号面膜”和“医学护肤品”。而市面上通常出现“医用敷料”和“医用冷敷贴”，以“械字号面膜”出现。这是容易让人误导的地方。
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