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2024-09-28 15:25:13
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浙江医药招商资质要求较为严格和全面。拟开办药品批发企业的，应当符合《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证管理办法》《药品经营质量管理规范》《浙江省药品批发企业行政许可规定（试行）》要求；拟开办零售企业也有相应规定。药品经营企业仍不符合《浙江省药品批发企业行政许可规定（试行）》《浙江省药品零售连锁企业（总部）行政许可规定（试行）》《浙江省药品零售企业行政许可指导意见（试行）》的，不再受理其行政许可申请。
例如，针对药品批发企业跨注册地所在设区市增设仓库的面积要求、温湿度监控设备、手持终端拣选系统以及现代物流条件等方面作了详细规定。对药品批发企业经营中药饮片、冷藏冷冻药品、体外诊断试剂等药品品种企业在设施和设备方面的特殊要求也进行了明确。药品经营企业申请经营特殊药品品种的，还应符合国家相关规定。另外，要求药品批发企业必须依法设置企业药品仓库并用于本企业药品储存。
以下为部分浙江专业医药招商企业名录：
华东医药
英特集团
海正药业
2023 年 2 月，浙江省处于正常经营的生物医药产业链企业数量超 4 万家，其中独立医学实验室达 1124 家，疫苗制造企业达 771 家。目前，浙江省生物医药相关上市企业共有 55 家，从城市来看，浙江省生物医药相关上市企业集聚于杭州市和台州市，企业数量分别为 14 家、13 家。
浙江齐全的医药招商资质包括但不限于以下方面：
符合相关法律法规要求，如《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》等。
具备药品经营许可证管理办法和药品经营质量管理规范所规定的条件。
对于特殊药品品种的经营，需符合国家相关规定。
药品批发企业在设施设备方面，如跨注册地所在设区市增设仓库的面积、温湿度监控设备、手持终端拣选系统以及现代物流条件等要符合要求。
各设区市药品监督管理部门可结合本标准和本地区实际，细化本地区药品零售企业行政许可标准。
判断浙江医药招商资质的完整性可以从以下几个方面入手：
准入条件提前审核，优质企业引导入园。
量化打分优选评审，精准锁定优质项目。
多项节点层层制约，有效监督项目达产。
同时，成立项目推进办公室，一人一企对项目实行全过程跟踪、推进，使得项目前期审核准入更加科学合理化，项目周期大幅缩减。
浙江医药招商资质审核流程依据相关法律法规和规定进行，如《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证管理办法》《药品经营质量管理规范》等。不符合相关规定的药品经营企业不再受理其行政许可申请。
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