保健食品广告许可证

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2024-09-28 15:21:29
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内容摘要：保健食品广告许可证的申请流程申请保健食品广告许可证一般需要经过以下流程：申请：申请人向省食品药品监督管理局提交药品广告批准文号申请...

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保健食品广告许可证的申请流程

申请保健食品广告许可证一般需要经过以下流程：

申请：申请人向省食品药品监督管理局提交药品广告批准文号申请和申报资料。申请人可以到广告审查机关受理窗口提出申请，也可以通过信函、传真、电子邮件或者电子政务平台提交药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告申请。
受理：申请及申报资料经审查符合要求的，予以受理；不符合要求的，不予受理，通知申请人并说明理由。广告审查机关收到申请人提交的申请后，应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。申请材料齐全、符合法定形式的，应当予以受理，出具《广告审查受理通知书》。申请材料不齐全、不符合法定形式的，应当一次性告知申请人需要补正的全部内容。
审查：按照《广告法》、《保健食品广告审查暂行规定》等有关规定，对申报资料的真实性、有效性、合法性进行审核。
决定：经审核符合规定的，核发保健品广告批准文号；不符合规定的，作出不同意核发保健品广告批准文号的决定。
送达：向申请人送达保健品广告批准文号文书或不予核发保健品广告批准文号的决定。

保健食品广告许可证的办理条件

办理保健食品广告许可证需要满足以下条件：

审查范围：
- 省内企业生产的保健品。
- 省内进口保健品代理机构总代理的保健品。
申办单位：
- 保健品生产企业、进口药品代理机构。
- 受保健品生产企业委托代为办理广告的经营企业或广告经营单位。

保健食品广告许可证的有效期规定

保健食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。

保健食品广告许可证的监管要求

国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，不得进行剪辑、拼接、修改。已经审查通过的广告内容需要改动的，应当重新申请广告审查。
下列药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品不得发布广告：
- 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械。
- 军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂。
- 医疗机构配制的制剂。
- 依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品。
- 法律、行政法规禁止发布广告的情形。

违规发布保健食品广告的处罚措施

对于涉及欺诈和虚假宣传的食品、保健食品广告，责令停止播出、下线，并通报相关部门依法调查处理。涉嫌犯罪的，移送公安机关依法追究刑事责任。发布食品、保健食品虚假广告，欺骗和误导消费者，使消费者权益受到损害，由广告主、广告经营者、广告发布者、广告代言人依法承担民事责任。广告经营者、广告发布者不能提供广告主的真实名称、消费者可以要求其先行赔偿。广告代言人在虚假广告中向消费者推荐商品或者服务，使消费者的合法权益受到损害的，应当依法承担连带责任。