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2024-09-27 09:33:59
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牙膏生产许可证的申请现已全程网办。您可以登录相应省份的政务服务网，“化妆品生产许可证核发”，即可查到网办的相关信息及网站。具体流程如下：
企业生产列入目录的产品，向其所在地省级质量技术监督局提出申请。
提交相关申请材料，包括《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份、营业执照复印件三份、生产许可证证书复印件三份（生产许可证有效期届满重新提出申请的企业）、产品实施等。
审查机构应当将企业的申请书及申请材料、《企业实地核查记录》、 《企业实地核查报告》和《检验报告》等原始材料存档备查，保存期限为 3 年。
审查中心自收到审查机构上报材料之日起 10 日内完成对上报材料的复核，报国家质检总局审批。国家质检总局应当自收到材料之日起 10 日内做出是否准予生产的决定。准许生产的， 应当自做出是否准予生产的决定之日起 10 日内向企业发放《生产许可证书》正、副本。不准予生产的，应当自做出不准予生产决定之日的 10 日内向企业发出《不予行政许可决定书》。
国家质检总局统一向社会公布获证企业名录。
申请牙膏生产许可证需要满足以下条件：
企业应具备合法的营业执照。
需按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产，不得未经许可从事牙膏生产活动。
所使用的原辅材料应符合国家法律法规及强制性标准规定、安全卫生要求。
不能在牙膏中非法添加可能危害人体健康的物质。
申请牙膏生产许可证所需的材料包括：
《牙膏产品生产许可申请书》（附件 1）。
营业执照复印件（企业申请时需携带原件）。
当地环境保护部门核发的有关符合要求的证明文件复印件（企业申请时需携带原件）。
企业所使用的原辅材料符合国家法律法规及强制性标准规定、安全卫生要求的《》（附件 2）。
企业所使用的原辅材料的种类超出国家标准规定的范围时，提交安全评价机构出具的安全评价报告。
企业生产管理制度清单。
产品型式检验报告（也可在企业实地核查时提交）。
产品使用说明书或产品标签。
产品审查要求中规定需要补充的其他材料。
牙膏生产许可证的办理部门为所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省级药品监督管理部门负责本行政区域内牙膏监督管理工作，承担辖区内牙膏生产企业生产许可及牙膏备案管理工作。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域内的牙膏监督管理工作。
在申请牙膏生产许可证时，需要注意以下事项：
确保所提交的申请材料真实、准确、完整，不得提供虚假资料，或者伪造、变造、出租、出借、转让牙膏许可证件。
严格按照相关法律法规和标准要求组织生产，遵守化妆品生产质量管理规范。
牙膏产品审查机构设在中国口腔清洁护理用品工业协会和国家化妆品质量监督检验中心。中国口腔清洁护理用品工业协会地址：北京市西城区阜外大街乙 22 号，邮政编码：100833，联系电话：；，传真：，电子邮件：cocia@ ，www 。
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