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2024-09-27 09:33:58
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要查询保健品生产许可证编码，您可以通过以下几种途径：
国家药品监督管理局数据查询平台：您可以按照提示输入相关信息进行查询。
国家市场监督管理总局食品审评中心网站：
中国QS查询网：
生产保健品许可证编码由“SC”（“生产”的汉语拼音字母缩写）和14位阿拉伯数字组成。具体规则如下：
第1位数字代表食品、食品添加剂生产许可识别码，“1”代表食品，“2”代表食品添加剂。对于保健品，属于食品类别，通常为“1”。
第2、3位数字代表食品、食品添加剂类别编号，“27”代表保健食品。
第4-9位是行政区划代码，按照GB/T 2260-2007《中华人民共和国行政区划代码》的规定编写。
第10-13位数字为顺序码，按照准予许可事项的先后顺序编写许可证的流水号码。
第14位数字为校验码，用于检验本体码的正确性，采用GB/T 17710-1999中的规定的“MOD11,10”校验算法。
获取生产保健品许可证编码一般需要经过以下流程：
准备资料：包括《保健食品生产企业生产许可证申请表》、法定代表人及主要负责人的身份证明、企业法人营业执照、组织机构代码证、生产车间平面图及工艺流程图等。
提交申请：将准备好的资料提交给相关部门。
资料核验：相关部门会对提交的资料进行核验。
现场核查：对于部分情况，可能会进行现场核查。核查内容主要包括机构与人员、厂房布局、设施设备、原辅料管理、生产管理、品质管理、库房管理以及保健食品生产记录和检验报告等。
审批发证：如果申请通过审批，将颁发生产许可证并获得相应的编码。
生产保健品许可证编码的管理依据以下相关政策法规：
《中华人民共和国食品安全法》
《食品生产许可管理办法》
《保健食品注册与备案管理办法》
《食品生产许可审查通则》
国家食品药品监督管理总局依据上述法规制定了《保健食品生产许可审查细则》，
但总体遵循国家统一的编码规则。例如，在一些地区可能对申请条件、审批流程等方面有更具体的要求和规定。具体特点可能包括：
部分地区可能对申请企业的规模、技术实力等有特定的考量标准。
不同地区在现场核查的重点和严格程度上可能有所不同。
对于注册转备案品种的生产许可变更，
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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