消毒产品资质办理代理

好顺佳集团
2024-09-19 08:50:59
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内容摘要：消毒产品资质办理代理全解析一、消毒产品资质办理代理流程消毒产品资质办理代理通常包括以下流程：厂房选址评估与布局设计：对厂房的位置和...

各类资质· 许可证· 备案办理

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消毒产品资质办理代理全解析

一、消毒产品资质办理代理流程

消毒产品资质办理代理通常包括以下流程：

厂房选址评估与布局设计：对厂房的位置和布局进行评估，确保符合相关要求。
设计申报：提交厂房设计方案进行申报。
厂房装修：按照规定标准进行厂房装修。
竣工验收申报：完成装修后申请竣工验收。
设备安装调试：安装并调试生产所需设备。
软件准备：包括建立质量安全管理制度文件等。
卫生许可申请材料准备：整理并准备相关申请材料。
提交卫生许可申请：向相关部门提交申请。
审厂：接受相关部门的审查。
获得卫生许可证：通过审查后取得许可证。
产品试制：进行产品的试制工作。
产品送检：将试制产品送检。
产品备案申报：完成产品备案申报。

为缩短办证时间，产品试制、产品送检、软件准备可提前在厂房装修期间同步完成，作技术处理。

二、消毒产品资质办理代理的条件

办理消毒产品资质通常需要满足以下条件：

硬件要求：
- 厂房为工业用途（或能作为临时工业用途），30米周边无污染源，与生活区有隔离。
- 生产车间使用面积应不小于100平方米，其中分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米；生产车间净高不低于米。厂区内设置的厕所应采用水冲式，厕所地面、墙壁、便槽等应采用易清洗、不易积垢材料。消毒剂、化学（生物）指示物、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等。分装企业生产车间至少包括分（灌）装间（区）、包装间（区）等。洁净室（区）应设置二次更衣室。隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
软件要求：
- 车间规划布局与配置符合消毒产品生产企业卫生规范要求，比如配置有工艺功能间、更衣手消间、器具洗消间、拆包除尘间、内包装间、外包装间、仓库、检验室、留样室等功能间，人流物流布局合理、有净化等级要求的达到相应净化等级要求等，同时车间内地面墙面天面平整、易清洁，有足够的照明和灭菌设施，有合理的给排水和排通风设施，配置了必备的生产设备和检验设备（检验设备要委托计量校准合格），配置不少于6人的管理技术人员（含质量安全员和检验员）。
- 厂房最好已通过一次消防验收，并具备后续环评申报条件（如不在水源生态保护区、市政管道已通等），以备后续工厂投入生产后能满足当地监管需求。建立一套质量安全管理制度文件，规定从采购、原辅料进出库、生产、检验、成品进出库、销售召回环节的管控要求，建立可追溯的记录资料。
湿件要求（产品备案时需要）：产品试产并送检合格。

三、靠谱的消毒产品资质办理代理机构

以下是一些靠谱的消毒产品资质办理代理机构：

标源企业管理咨询有限公司：提供食品生产许可证、食品添加剂生产许可证、保健食品生产许可证、食品用塑料制品生产许可证、食品用纸制品生产许可证、化妆品生产许可证、消毒产品卫生许可证、工业产品生产许可证、饲料生产许可证、饲料添加剂生产许可证、医疗器械生产许可证、保健食品注册批件、医疗器械注册备案等全程咨询辅导代办服务，公司配套有能为各类食品、食品相关产品、消毒产品、化妆品、医疗器械产品生产企业提供中高低档的车间设计规划、出图预算、工程装修等服务，能为企业节省成本，保证硬件通过审查。目前，标源公司在广西、福建、浙江、陕西、湖南、湖北、江西、江苏、安微、贵州、成都、上海、山东、河北、河南、云南、海南等省市均有自己的分公司或子公司，能为本地企业提供远程辅导或本地化的咨询服务。
思途：专业的消毒产品资质代办机构，消毒产品生产企业卫生许可证由消毒产品事业部全权负责，部门成立六年之久，拥有八名具备五年以上行业经验同事组成，其中深耕行业十年之久同事担任负责人，项目经验涉及消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性消毒产品。思途坚持以底价交友、诚心合作，诚信互赢。
贝斯通检测技术（深圳）有限公司：具备消毒产品检测的CMA资质，出具的消毒产品检测报告可用于消字号申请，得到各地卫生监督所的认可，同时开展消毒产品备案服务。