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如何查药品生产资质

  • 作者

    好顺佳集团

  • 发布时间

    2024-09-13 09:46:52

  • 点击数

    4025

内容摘要：药品生产资质查询全攻略一、药品生产资质查询方法查询药品生产资质的方法多种多样，以下是一些常见的途径：利用国家药品监督管理局网站：访...

各类资质· 许可证· 备案办理

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药品生产资质查询全攻略

一、药品生产资质查询方法

查询药品生产资质的方法多种多样，以下是一些常见的途径：

  • 利用国家药品监督管理局网站：访问国家药监局，进入“药品生产企业”栏目，根据需求查询企业的具体信息。这是一个权威且信息全面准确的渠道。
  • 国家食药监局药品生产许可证查询系统：在该系统中输入企业的名称或许可证号码，获取企业的基本信息以及药品生产许可证的有效期等相关内容。
  • 地方药品监管部门网站：各省、市、自治区设有自己的药品监管部门网站，通过访问这些网站，查找药品生产企业的相关信息，其准确度通常较高。
  • 扫描药品电子监管码：通过扫描药品包装上的电子监管码，获取药品的生产企业信息。但需注意，此方法只适用于已上市的药品。

二、

  • 国家药品监督管理局：其网站是查询药品生产企业信息的首要途径，提供准确、及时、全面的信息。
  • 国家食品药品监督管理局药品生产许可证查询系统：用户可在此系统输入相关信息，获取详细的企业资质情况。

三、药品生产资质相关法规要求

药品生产必须遵守一系列严格的法规要求：

  • 取得药品生产许可证：从事药品生产活动，应当具备相应条件，包括有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员；有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备；有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
  • 遵守《药品管理法》等相关法律法规：如《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》、《仿制药品审批办法》和《进口药品管理办法》等规章，以及《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品临床试验规范》（GCP）和《药品生产质量管理规范》（GMP）等规范性要求。

四、如何辨别药品生产资质真伪

辨别药品生产资质真伪可以从以下几个方面入手：

  • 资质查询：了解药品的批准文号、生产许可证、GMP认证等信息，确认药品是否为正规企业生产。
  • 包装识别：仔细观察药品包装，注意包装上的字迹、颜色、图案等是否清晰，有无污损、涂改等迹象，同时检查包装是否完好、有无松动或拆过的痕迹。
  • 药品电子监管码追溯：扫描药品包装盒上的电子监管码，获取厂家、批次、生产日期等信息，还能查看扫码次数，判断药品的真实性。
  • 警惕药贩子：避免从不可靠的渠道购买药品，购药时务必核实卖方的销售资质。

五、药品生产资质查询的注意事项

需要注意以下几点：

  • 选择权威渠道：优先选择国家药品监督管理局和国家食药监局药品生产许可证查询系统等权威渠道，确保信息的准确性和可靠性。
  • 谨慎对待查询结果：查询结果，购买药品时仍需综合考虑购买渠道的合法性和信誉度。
  • 防范不法行为：有些不法分子可能会伪造或盗用生产许可证信息，因此要保持警惕。
  • 及时举报：若对查询结果有疑问或发现违法行为，应向相关药品监管部门进行举报，举报方式可通过电话、邮件等，
提示 办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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