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2024-08-13 09:46:00
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各类资质· 许可证· 备案办理
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医疗器械生产许可证是指在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的企业所需要申请的许可证。根据《医疗器械生产监督管理办法》第十条规定，企业应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可，并提交相应的材料。
申请医疗器械生产许可证的基本条件如下：
已取得第二、三医疗器械产品注册证书，并按照有关规定取得企业工商登记。
已具备拟生产产品的生产能力，并按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系。
办理医疗器械生产许可申请的人员具有相应的专业知识，熟悉医疗器械生产质量管理的法规、规章和技术要求。
申请医疗器械生产许可证需要提交以下资料：
《医疗器械生产许可申请表》。
营业执照。
申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。
法定代表人、企业负责人身份证明复印件。
生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件。
生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。
生产场地的证明文件，包括租赁协议、房产证明（或使用权证明）的复印件等。
办理医疗器械委托生产备案需要提交以下资料：
《医疗器械委托生产备案表》。
委托生产医疗器械的注册证复印件。
委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件。
受托方的《医疗器械生产许可证》（含《医疗器械生产产品登记表》）或《医疗器械生产企业许可证》复印件等。
企业在申请医疗器械生产许可证时，需要满足一定的条件并提交相应的申请资料。如果您需要了解更多具体细节，
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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