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2024-08-12 09:28:17
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在申请保健食品生产许可之前，企业需要了解一些基本的要求和流程。
申请材料：申请保健食品生产许可所需的材料会因申报事项的不同而有所差异。具体的申请材料清单可以在《保健食品生产许可审查细则》的附件1《保健食品生产许可申请材料目录》中找到。
产品名称申报：如果产品名称中存在特殊字符，如标或下标等，可以自行下载特殊字符库，并使用特殊字符来录入产品名称。
标签标注：如果保健食品的工艺中包含辐照或使用了辐照原料，那么必须在标签上明确标注“辐照食品”或“本产品经辐照”，以及任何经电离辐射处理过的配料在配料表中都要标明“经辐照”。
现场核查：保健食品生产许可的现场核查主要以静态核查为主，重点检查机构与人员、厂房布局、设施设备、原辅料管理等方面。
免于现场核查：某些情况下，如增加同剂型产品且生产工艺实质等同的保健食品，可以申请免于现场核查。
但您可以参考以下建议来获取类似的信息：
：查看相关的政策文件和公告，这些文件可能会包含保健食品生产许可的产品目录或其他相关信息。
专业咨询：您可以考虑咨询专业的顾问公司，如华道顾问，他们提供的咨询服务可能包括特种设备生产资质、涉水产品卫生许可等方面的咨询辅导服务。
企业服务：有些公司如标源企业管理咨询有限公司提供了保健食品生产许可代办服务，他们可能拥有或能够帮助您获取相关的生产许可产品目录。
同时，确保您的申请过程符合所有相关的法律法规和标准要求。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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