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2024-08-08 09:11:31
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根据提供的信息，
如果申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料，那么就会被当场受理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。
根据《药品管理法实施条例》第三条的规定，开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
在实际办理过程中，药品生产许可证的办理流程包括受理、审查、决定和颁证四个步骤。每个步骤都有严格的时间要求，例如现场检查验收合格的，经公示无异议后，在5日内做出是否许可的决定。因此，具体受理时间会根据各个环节的进度和实际情况而有所不同。
生产药品许可证的受理时间会受到多种因素的影响，包括申请材料的完整性和合规性、审查过程的复杂性以及是否有其他因素导致的延误。因此，如果您需要了解更详细的信息，建议直接咨询当地的药品监督管理部门或相关专业机构。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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