医疗器械二类经营许可证

内容摘要：医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，其中二类医疗器械经营许可证是针对具有一定安全性和有效性的医疗器械所颁发的资质。...

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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，其中二类医疗器械经营许可证是针对具有一定安全性和有效性的医疗器械所颁发的资质。开办第二类医疗器械经营企业，需要经过相关部门审批，并具备相应的条件。

办理第二类医疗器械经营许可证需要提交以下资料：

公司的营业执照复印件；2. 法人身份证复印件及毕业证复印件；3. 公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件（法人跟负责人可以是同一人，但必须是大专以上学历）；4. 质量管理人员1人：身份证、毕业证（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，医学，生物工程，管理专业的大专以上学历）复印件；5. 售后人员1人：普通的1人身份证、毕业证（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，生物工程，医学专业的大专以上学历）复印件；6. 办公场所40平方米（面积与经营规模相适应）的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件，仓库30平方米（面积与经营规模相适应）房产证、租赁合同房东的身份证复印件（注：仓库跟办公场所在同一行政区内内）；7. 所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章（看现场时使用）。

此外，办理第二类医疗器械经营许可证还需要满足以下条件：

具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员；2. 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；3. 具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；4. 应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；5. 应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

需要注意的是，不同地区的具体办理要求可能会有所不同，您可以根据当地的实际情况进行相应的准备。如果您还有其他问题，