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2024-07-24 09:03:36
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各类资质· 许可证· 备案办理
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在济南市办理生产许可证，需要符合一定的条件并提交相关的材料。
符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策。
有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人并符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件。
有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备。
有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。
基本情况, 包括企业名称、拟生产品种、工艺及生产能力(含储备产能) 。
组织机构图, (注明各部门的职责及相互关系、部门负责人) 。
**法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人及部门负责人的简历、学历、职称证书和身份证护照)复印件;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表 。
周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图 。
生产工艺布局平面图, (包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级、合成及精干包区), 空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图, 工艺设备平面布置图 。
拟生产的品种、质量标准及依据 。
拟生产品种的工艺流程图, 并注明主要质量控制点与项目、拟共线生产情况 。
空气净化系统、制水系统、主要设备确认或验证概况;生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况 。
主要生产设备及检验仪器目录 。
生产管理、质量管理主要文件目录 。
受理, 对资料进行形式审查 。
审查, 对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行 。
初审, 形成初审审查意见 。
审核, 对审查人员的初审意见进行审核, 形成许可决定建议 。
许可决定 。
《药品管理法》第四十一条规定：从事药品生产活动, 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准, 取得药品生产许可证。 无药品生产许可证的, 不得生产药品。 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围, 到期重新审查发证。
具体的办理细节可能还需要进一步咨询当地的相关部门。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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