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2024-07-16 09:24:20
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根据中国的相关规定，负责药品生产许可证发放的机构是省级药品监督管理部门。
《药品管理法》明确规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。《药品生产许可证》的颁发部门是省级药品监督管理部门。
根据《药品生产监督管理办法》，申请人应当向企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，并提交相关的申请材料。审批机关收到申请后，将进行审查，并在规定时间内作出是否批准的决定。如果批准，将颁发《药品生产许可证》；如果不批准，则会通知申请人原因。
药品生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。该证件确保了企业的生产和产品质量符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
负责药品生产许可证发放的机构是省级药品监督管理部门，《药品管理法》和其他相关法律法规的规定，以及日常的审批流程和实践操作。
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