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2024-07-15 08:46:10
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GSP（Good Supply Practice）即药品供应质量管理规范，是药品经营管理和质量控制的一项重要准则。持有GSP认证的药品生产经营许可证，意味着该企业已经建立了符合GSP要求的质量管理体系，并通过了相关部门的审查和认证。这不仅是企业合法经营的必要条件，也是提升药品质量和保障公众用药安全的重要手段。
获取GSP药品生产经营许可证是一个涉及多个步骤的过程，主要包括申请前的准备、申请材料的提交、监管部门的实地考察以及发证程序。以下是详细的步骤：
申请前准备
满足基本资质要求：企业至少要配备2名药师以上职称的药学技术人员，企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格；批发企业至少要配备5名执业药师人员；零售企业营业场所面积不小于60平米，批发企业经营面积不小于100平米、仓库面积不小于500平米（可委托）；企业经营批发的还需具备独立的计算机管理信息系统；应当具备与经营规模相适应的药品储存设施，包括常温库、阴凉库、冷库，以及药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；应当有保证药品质量的规章制度。
准备申请材料：申请人应当根据法律法规和药监部门的要求准备好办证的所有资料，一般包括申请书、营业执照、法人、负责人身份信息证明、履历表等。
提交申请
实地考察
发证
持有GSP药品生产经营许可证的企业，这对于消费者来说是一种信任的保证，对于企业而言，则有助于提升市场竞争力，开拓更广阔的市场空间。
通过GSP药品生产经营许可证是一个涉及多个环节的过程，需要企业做好充分的准备，并严格按照规定的流程操作。同时，持有GSP认证的许可证是药品经营企业合法运营的必要条件，对于保障药品质量和促进企业健康发展具有重要意义。
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