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2024-07-08 09:46:06
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药品生产许可证是国家药品监督管理局制定的,用于规范药品生产活动的重要证明文件。根据《药品管理法》第十一条的规定,从事药品生产活动必须取得药品生产许可证,否则不得进行药品生产。
新版的《药品生产许可证》包括了多种类型,如A、B、C、D等,其中B类代表的是委托生产的药品上市许可持有人。为进一步规范药品行政许可证明文件样式和换发工作,国家药品监督管理局于2019年9月1日起启用了新版的许可证书样式。新版证书的正、副本上都会注明日常监管机构和监督举报电话,旨在落实监管责任,接受社会各界的监督。
如果您想查看具体的“药品生产许可证B证”样张,各省(区、市)药品监督管理局在核发相关证书时,都应确保与新版许可证书样式保持一致。
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