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2022-05-31 14:53:58
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的凭证。开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；设立第三类医疗器械经营企业，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，发给医疗器械经营企业批准证书。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门核发营业执照后请求核准。《医疗器械经营企业证书》使用期限为5年。
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的凭证。开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；设立第三类医疗器械经营企业，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，发给医疗器械经营企业批准证书。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门核发营业执照后请求核准。《医疗器械经营企业证书》使用期限为5年。
那么在四川省要求公布医疗器械需要注意什么呢？今天，成都好顺佳财税为大家提供以下内容，供大家参考。
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一、基本情况
一、基本情况
二、医疗器械经营承诺公布验收条件
二、医疗器械经营承诺公布验收条件
第三类医疗器械经营企业因故需公布医疗器械经营许可证明，且无未结违法和债权债务纠纷案件[企业要求公布时，还应要求公布其分支机构（门店）的许可证明]。
第三类医疗器械经营企业因故需公布医疗器械经营许可证明，且无未结违法和债权债务纠纷案件[企业要求公布时，还应要求公布其分支机构（门店）的许可证明]。
三、医疗器械经营承诺
发布流程如下：
三、医疗器械经营承诺公布处理流程如下：
1.请求：请求人向政务服务中心综合窗口提交请求信息；
1.请求：请求人向政务服务中心综合窗口提交请求信息；
2.受理：窗口工作人员在收到索取资料后，当场或在常规工作日内作出受理或不予受理决议。对资料不完整或者不符合法定方式的，处理机关应当在常规工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，对不属于受理规模的，出具不予受理通知书；
2.受理：窗口工作人员在收到索取资料后，当场或在常规工作日内作出受理或不予受理决议。对资料不完整或者不符合法定方式的，处理机关应当在常规工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，对不属于受理规模的，出具不予受理通知书；
3.检查：处理人员对请求人提交的资料进行检查，提出开始检查的意见；
3.检查：处理人员对请求人提交的资料进行检查，提出开始检查的意见；
4.决议：处理机关负责人根据检查意见签署并审核结果。对同意处理的，处理机关应当向请求人出具处理结果。不同意的，处理机关应当书面通知请求人并说明理由，告知请求人对处理结果有二话不说的，可以依法请求行政复议或者提起行政诉讼；
4.决议：处理机关负责人根据检查意见签署并审核结果。对同意处理的，处理机关应当向请求人出具处理结果。不同意的，处理机关应当书面通知请求人并说明理由，告知请求人对处理结果有二话不说的，可以依法请求行政复议或者提起行政诉讼；
5.制证：制证部门完成制证工作；
5.制证：制证部门完成制证工作；
6.发放送达：申请人凭个人身份证明（有用的身份证、暂住证、户口本等）和受理通知书到申请窗口领取办理结果。
6.发布和交付：请求者依赖于
个人身份证明（有用的身份证、暂住证、户口本等）和受理通知书到申办窗口领取办理结果。
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